1-(Dimetoxifosforil)-3-fenoxipropan-2-ona
- No. CAS40665-68-7
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico de alta pureza para la síntesis de análogos de prostaglandinas. Suministro confiable con documentación de calidad integral para socios de fabricación globales.
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Descripción General del Producto
El 1-(Dimetoxifosforil)-3-fenoxipropan-2-ona es un compuesto organofosfonato especializado, diseñado para síntesis farmacéutica avanzada. Este intermedio de alto rendimiento juega un papel crucial en la fabricación de agentes terapéuticos complejos, particularmente dentro de la clase de análogos de prostaglandinas. Nuestra planta produce este químico bajo estrictos protocolos de control de calidad para asegurar integridad molecular consistente y reproducibilidad entre lotes.
Como bloque de construcción clave, este derivado fosfonato ofrece reactividad y estabilidad superiores durante rutas de síntesis de múltiples pasos. Ha sido diseñado para cumplir las demandas rigurosas de la química medicinal moderna, proporcionando a los químicos una base confiable para construir moléculas biológicamente activas. El compuesto se caracteriza por su distinta apariencia de líquido oleoso amarillo y alta pureza de ensayo, haciéndolo adecuado para reacciones posteriores sensibles.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 40665-68-7 |
| Fórmula Molecular | C11H15O5P |
| Peso Molecular | 258.208 g/mol |
| Apariencia | Líquido oleoso amarillo |
| Pureza | ≥98.0% |
| Densidad | 1.2±0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 369.8±22.0 °C at 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 191.1±42.7 °C |
Aplicaciones Industriales
Este químico sirve como un intermedio vital en la síntesis de análogos de prostaglandinas específicos, incluyendo Etiproston y Tafluprost. Estos productos finales son ampliamente utilizados en aplicaciones terapéuticas oftálmicas y veterinarias. El moiety fosfonato dentro de la estructura facilita formaciones específicas de enlaces carbono-carbono requeridas para la actividad biológica de la sustancia farmacéutica final.
Nuestro proceso de fabricación optimiza el rendimiento y la pureza de este intermedio para minimizar impurezas que podrían afectar las etapas catalíticas posteriores. Al utilizar técnicas de purificación avanzadas, aseguramos que el material cumpla los requisitos estrictos de la síntesis de grado farmacéutico. Esta confiabilidad ayuda a nuestros socios a reducir riesgos de producción y mantener cronogramas de fabricación eficientes.
Garantía de Calidad y Almacenamiento
La calidad es primordial en la producción de intermedios farmacéuticos. Cada lote somete a pruebas analíticas comprehensivas, incluyendo verificación por HPLC y NMR, para confirmar identidad y niveles de pureza. Proporcionamos un Certificado de Análisis (COA) con cada envío, detallando todos los atributos críticos de calidad. Nuestras opciones de empaque incluyen tambores de 200 kg, con flexibilidad para acomodar requisitos logísticos específicos del cliente.
Para estabilidad óptima, almacene este producto en un área fresca y ventilada, lejos de la luz solar directa y la humedad. Se deben seguir procedimientos de manejo adecuados para mantener las propiedades químicas durante el transporte y almacenamiento. Nuestra red logística global asegura entrega oportuna mientras mantiene la integridad del producto a través de la cadena de suministro. Contacte a nuestro equipo técnico de ventas para hojas de datos de seguridad detalladas e información de precios por volumen.
