1-Dimethoxyphosphoryl-3-phenoxypropan-2-one
- CAS-Nr.40665-68-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Synthese von Prostaglandin-Analoga. Verlässliche Lieferkette mit umfassender Qualitätsdokumentation für globale Fertigungspartner.
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Produktübersicht
1-Dimethoxyphosphoryl-3-phenoxypropan-2-one ist eine spezialisierte organische Phosphonat-Verbindung für die fortschrittliche Pharmasynthese. Diese leistungsstarke Zwischenstufe ist entscheidend für die Herstellung komplexer Therapeutika, insbesondere bei Prostaglandin-Analoga. Unsere Produktion unterliegt strengen Qualitätskontrollen. Dies garantiert molekulare Integrität und hohe Chargenkonstanz.
Als Schlüsselbaustein bietet dieses Phosphonat-Derivat überlegene Reaktivität und Stabilität in mehrstufigen Synthesewegen. Es erfüllt die rigorosen Anforderungen der modernen Medizinchemie und bietet Chemikern eine verlässliche Basis für biologisch aktive Moleküle. Die Verbindung zeichnet sich durch eine gelbe, ölige Beschaffenheit und hohen Gehalt aus. Dies macht sie ideal für sensible Folgereaktionen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 40665-68-7 |
| Summenformel | C11H15O5P |
| Molekulargewicht | 258.208 g/mol |
| Erscheinungsbild | Gelbe ölige Flüssigkeit |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Dichte | 1.2±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 369.8±22.0 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 191.1±42.7 °C |
Industrielle Anwendungen
Diese Chemikalie dient als essentielle Zwischenstufe für spezifische Prostaglandin-Analoga, einschließlich Etiproston und Tafluprost. Diese Endprodukte finden breite Anwendung in der Ophthalmologie und Veterinärmedizin. Die Phosphonat-Gruppe ermöglicht spezifische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die für die biologische Aktivität des Wirkstoffs notwendig sind.
Unser Herstellungsverfahren optimiert Ausbeute und Reinheit. So minimieren wir Verunreinigungen, welche katalytische Folgeschritte beeinträchtigen könnten. Durch moderne Aufreinigungstechniken erfüllen wir die strengen Anforderungen der Pharmasynthese. Diese Verlässlichkeit hilft Partnern, Produktionsrisiken zu senken und effiziente Fertigungsabläufe einzuhalten.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität hat bei pharmazeutischen Zwischenprodukten höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Analysen, einschließlich HPLC und NMR, zur Bestätigung von Identität und Reinheit. Jede Lieferung umfasst ein Analysenzertifikat (CoA) mit allen kritischen Qualitätsmerkmalen. Wir bieten Verpackungen in 200-kg-Fässern an. Gerne passen wir uns Ihren logistischen Anforderungen an.
Zur optimalen Stabilität lagern Sie das Produkt kühl und belüftet, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Beachten Sie die Handling-Vorschriften, um die chemischen Eigenschaften bei Transport und Lagerung zu erhalten. Unser globales Logistiknetzwerk garantiert pünktliche Lieferung bei voller Produktintegrität. Kontaktieren Sie unser technisches Vertriebsteam für Sicherheitsdatenblätter und Mengenpreise.
