Intermedios

(2'R)-2'-Desoxi-2'-fluoro-2'-metil-uridina

  • No. CAS863329-66-2
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Intermediario de alta pureza (2'R)-2'-Desoxi-2'-fluoro-2'-metil-uridina. Clave en la síntesis de antivirales, especialmente para terapias contra la hepatitis C.

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Detalles Técnicos

Descripción General

La (2'R)-2'-Desoxi-2'-fluoro-2'-metil-uridina es un derivado de nucleósido con modificación estructural. Se emplea ampliamente como intermediario farmacéutico crítico en el desarrollo de agentes antivirales. Este compuesto actúa como el metabolito desaminado de la β-D-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metilcitidina. Juega un papel pivotal en la ruta sintética hacia inhibidores potentes de la replicación del virus de la hepatitis C (VHC). Su estructura de azúcar fluorada y metilada mejora la estabilidad metabólica y la afinidad de unión. Esto la hace indispensable en la síntesis moderna de análogos de nucleótidos.

Especificaciones

Fórmula MolecularC₁₀H₁₃FN₂O₅
Peso Molecular260.22 g/mol
Punto de Fusión237–238 °C
Densidad1.6 ± 0.1 g/cm³
Índice de Refracción1.596
AspectoPolvo blanco a blanquecino
Pureza (Ensayo)≥98.0%
Impureza Individual≤0.5%
Contenido de Agua≤0.5%
Pérdida por Secado≤1.0%
Residuo de Ignición≤1.0%
Residuo de Diclorometano≤600 ppm
Residuo de Ácido Acético≤5000 ppm
Residuo de Metanol≤3000 ppm

Aplicaciones Industriales

Este análogo de nucleósido avanzado se utiliza principalmente como bloque de construcción. Sirve en la síntesis multifase de antivirales de acción directa (AAD). Destaca como precursor en la producción de intermediarios relacionados con sofosbuvir (p. ej., CAS 1190307-88-0). Su aplicación se limita a la investigación y fabricación farmacéutica a gran escala bajo estricto cumplimiento normativo. Ventajas clave:

  • Alta pureza química y estereoquímica para resultados de reacción reproducibles
  • Perfil de solubilidad optimizado para un procesamiento downstream eficiente
  • Compatibilidad con químicas estándar de fosforamidita y acoplamiento de nucleótidos
  • Control de calidad riguroso alineado con directrices ICH para impurezas genotóxicas

Se almacena en contenedores herméticamente sellados. Requiere condiciones frescas, secas y bien ventiladas. Este intermediario mantiene la estabilidad durante el almacenamiento prolongado. Se suministra en tambores de fibra de 25 kg o empaque personalizado según especificaciones del cliente. Soporta integración fluida en flujos de trabajo de fabricación de API bajo normas GMP.