Ácido 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzoico
- No. CAS162401-62-9
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Ácido 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzoico de alta pureza (CAS 162401-62-9) para síntesis farmacéutica.
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Descripción General del Producto
El Ácido 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzoico es un compuesto orgánico especializado que funciona como un bloque de construcción crítico en la industria farmacéutica.
Identificado con el número CAS 162401-62-9, este intermedio de alto valor es esencial para la síntesis de agentes terapéuticos avanzados, especialmente en el sector de medicina respiratoria.
Nuestras instalaciones producen este compuesto bajo estrictos protocolos de control de calidad para garantizar consistencia y confiabilidad en los procesos de fabricación posteriores.
La estructura molecular presenta sustituyentes ciclopropilmetoxi y difluorometoxi sobre una base de ácido benzoico.
Esta configuración única otorga propiedades químicas específicas requeridas para rutas de síntesis complejas de múltiples pasos.
Como precursor clave, se utiliza principalmente en la producción de fármacos relacionados con Roflumilast, contribuyendo al desarrollo de tratamientos para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Especificaciones Clave
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 162401-62-9 |
| Fórmula Molecular | C12H12F2O4 |
| Peso Molecular | 258.218 |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Pureza | ≥99.0% |
| Contenido de Agua | ≤0.50% |
| Densidad | 1.4±0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 356.4±37.0 °C at 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 169.4±26.5 °C |
Aplicaciones Industriales
Este intermedio químico se emplea predominantemente en la síntesis de inhibidores de la fosfodiesterasa-4 (PDE4).
Su alto nivel de pureza asegura una transferencia mínima de impurezas a los ingredientes farmacéuticos activos (IFA/API) finales.
Laboratorios y plantas de manufactura utilizan este material para desarrollo de procesos, estudios de escalado y producción comercial de medicamentos respiratorios.
La estabilidad del grupo difluorometoxi bajo diversas condiciones de reacción lo convierte en la opción preferida por los químicos medicinales que diseñan rutas sintéticas robustas.
Más allá de su uso principal, este compuesto sirve como estándar de referencia para laboratorios de control de calidad que analizan impurezas de Roflumilast.
Garantizar la disponibilidad de tales intermedios de alto grado respalda el cumplimiento normativo y acelera la línea de tiempo de desarrollo de medicamentos para socios farmacéuticos a nivel global.
Garantía de Calidad y Empaque
Nos adherimos a estándares internacionales de gestión de calidad para garantizar la integridad del producto.
Cada lote somete a pruebas rigurosas utilizando técnicas analíticas avanzadas como HPLC y NMR para verificar identidad y pureza.
Se proporciona un Certificado de Análisis (CoA) completo con cada envío, detallando todos los atributos críticos de calidad.
Nuestras soluciones de empaque están diseñadas para mantener la estabilidad del producto durante el tránsito, suministrado típicamente en tambores de 25kg o personalizado según los requisitos específicos del cliente.
Almacenamiento y Manipulación
Para preservar la estabilidad química, almacene este material en un área fresca, seca y bien ventilada.
Mantenga los contenedores bien cerrados cuando no estén en uso para prevenir la absorción de humedad o contaminación.
Se deben seguir procedimientos de manipulación adecuados de acuerdo con las hojas de datos de seguridad (SDS).
Nuestro equipo de soporte técnico está disponible para proporcionar orientación sobre condiciones de almacenamiento seguro y protocolos de manipulación para asegurar la seguridad en el lugar de trabajo y la longevidad del producto.
