3-Cyclopropylmethoxy-4-difluormethoxybenzoesäure
- CAS-Nr.162401-62-9
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine 3-Cyclopropylmethoxy-4-difluormethoxybenzoesäure (CAS 162401-62-9) für die pharmazeutische Synthese.
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Produktübersicht
3-Cyclopropylmethoxy-4-difluormethoxybenzoesäure ist eine spezialisierte organische Verbindung und dient als kritischer Baustein in der pharmazeutischen Industrie. Unter der CAS-Nummer 162401-62-9 geführt, spielt dieses hochwertige Zwischenprodukt eine essentielle Rolle bei der Synthese fortschrittlicher Therapeutika, insbesondere im Bereich der Atemwegserkrankungen. Unsere Produktion unterliegt strengen Qualitätskontrollprotokollen, um Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte Fertigungsprozesse zu garantieren.
Die Molekülstruktur weist sowohl Cyclopropylmethoxy- als auch Difluormethoxy-Substituenten auf einem Benzoesäure-Grundgerüst auf. Diese einzigartige Konfiguration verleiht spezifische chemische Eigenschaften, die für komplexe mehrstufige Synthesewege erforderlich sind. Als Schlüsselvorprodukt wird es primär in der Herstellung von Roflumilast-verwandten Pharmazeutika eingesetzt und trägt zur Entwicklung von Behandlungen für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) bei.
Technische Daten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 162401-62-9 |
| Summenformel | C12H12F2O4 |
| Molekulargewicht | 258.218 |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Gehalt | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.50% |
| Dichte | 1.4±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 356.4±37.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 169.4±26.5 °C |
Anwendungsbereiche
Dieses chemische Zwischenprodukt kommt vorwiegend bei der Synthese von Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Inhibitoren zum Einsatz. Der hohe Reinheitsgrad gewährleistet minimale Verunreinigungen in den finalen Wirkstoffen (APIs). Labore und Produktionsstätten nutzen dieses Material für Prozessentwicklungen, Scale-up-Studien und die kommerzielle Herstellung von Atemwegsmedikamenten. Die Stabilität der Difluormethoxy-Gruppe unter verschiedenen Reaktionsbedingungen macht sie zur bevorzugten Wahl für Medizinchemiker bei der Entwicklung robuster Synthesewege.
Über den primären Einsatz hinaus dient diese Verbindung als Referenzstandard für Qualitätskontrolllabore zur Analyse von Roflumilast-Verunreinigungen. Die Verfügbarkeit solcher hochgradigen Zwischenprodukte unterstützt die regulatorische Compliance und beschleunigt den Arzneimittelentwicklungszeitplan für pharmazeutische Partner weltweit.
Qualitätssicherung und Verpackung
Wir halten uns an internationale Qualitätsmanagementstandards, um die Produktintegrität zu garantieren. Jede Charge durchläuft rigorose Tests unter Verwendung fortschrittlicher Analysetechniken wie HPLC und NMR zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Ein umfassendes Zertifikat der Analyse (COA) wird jeder Sendung beigefügt und detailliert alle kritischen Qualitätsattribute. Unsere Verpackungslösungen sind darauf ausgelegt, die Produktstabilität während des Transports zu erhalten; typischerweise geliefert in 25-kg-Trommeln oder angepasst an spezifische Kundenanforderungen.
Lagerung und Handhabung
Um die chemische Stabilität zu bewahren, lagern Sie dieses Material an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Halten Sie Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen, um Feuchtigkeitsaufnahme oder Kontamination zu verhindern. Es sind geeignete Handhabungsverfahren gemäß Sicherheitsdatenblatt (SDS) einzuhalten. Unser technisches Support-Team steht zur Verfügung, um Beratung zu sicheren Lagerbedingungen und Handhabungsprotokollen bereitzustellen, um Arbeitssicherheit und Produkthaltbarkeit zu gewährleisten.
