3-(Trifluorometoxi)benzonitrilo
- No. CAS52771-22-9
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio aromático fluorado de alta pureza (CAS 52771-22-9). Solución versátil para síntesis orgánica avanzada en I+D farmacéutico y agroquímico.
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Visión General del Producto
El 3-(Trifluorometoxi)benzonitrilo es un bloque de construcción aromático fluorado de alto valor, empleado como intermedio clave en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Con sus grupos funcionales trifluorometoxi y nitrilo electroatractores posicionados en meta dentro del anillo de benceno, este compuesto ofrece perfiles únicos de reactividad y estabilidad. Es esencial para construir andamios bioactivos en química medicinal y agentes de protección de cultivos.
Especificaciones
| Fórmula Molecular | C8H4F3NO |
|---|---|
| Peso Molecular | 187.119 g/mol |
| Número CAS | 52771-22-9 |
| Aspecto | Líquido claro incoloro a casi incoloro |
| Pureza | ≥98.0% |
| Densidad | 1.3 ± 0.1 g/cm³ |
| Punto de Ebullición | 178.1 ± 40.0 °C a 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 61.5 ± 27.3 °C |
| Presión de Vapor | 1.0 ± 0.3 mmHg a 25°C |
| Índice de Refracción | 1.461 |
Aplicaciones Industriales
Este derivado de benzonitrilo fluorado funciona principalmente como un intermedio especial en rutas sintéticas de múltiples pasos. Sus aplicaciones incluyen:
- Construcción de núcleos heterocíclicos en el desarrollo de ingredientes farmacéuticos activos (API).
- Síntesis de nuevos compuestos agroquímicos que requieren estabilidad metabólica mejorada.
- Preparación de cristales líquidos y materiales electrónicos aprovechando su estructura aromática rígida.
- Uso en reacciones de acoplamiento cruzado (ej. Suzuki, Sonogashira) debido a la robustez del enlace C–CN.
Almacenar en un área fresca y bien ventilada, lejos de agentes oxidantes. El 3-(Trifluorometoxi)benzonitrilo se suministra típicamente en tambores de 200 kg o empaques personalizados para cumplir con demandas de fabricación a escala industrial. Como químico no terminal y de no formulación, soporta la síntesis aguas arriba en lugar de la formulación directa del producto final.
