Intermedios

4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one

  • No. CAS438056-69-0
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Intermedio farmacéutico de alta pureza, esencial para la síntesis de anticoagulantes. Fabricado bajo estrictos controles de calidad para productores de API a nivel global.

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Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one constituye un componente estructural clave en la química medicinal moderna. Como compuesto orgánico especializado, esta sustancia sirve como bloque de construcción pivotal para la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos complejos. Nuestra planta se dedica a proporcionar este intermedio con consistencia y confiabilidad excepcionales, satisfaciendo las exigencias rigurosas del sector de fabricación farmacéutica global. El compuesto se caracteriza por su estructura estable de anillo morfolinona, que ofrece perfiles de reactividad superiores adecuados para rutas de síntesis de múltiples pasos.

Especificaciones Técnicas

La calidad y la precisión son primordiales en la producción de intermedios farmacéuticos. Cada lote de 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one pasa por pruebas analíticas exhaustivas para asegurar que cumpla o supere los estándares de la industria. Las propiedades físicas y químicas están estrictamente controladas para facilitar un procesamiento en etapas posteriores sin contratiempos. A continuación se presentan las especificaciones clave que definen la calidad de nuestro producto:

ParámetroEspecificación
Número CAS438056-69-0
Fórmula MolecularC10H12N2O2
Peso Molecular192.214
AparienciaSólido blanco a amarillo claro
Pureza≥99.0%
Punto de Fusión171.0 a 175.0 °C
Pérdida por Secado≤1.0%

Aplicaciones Industriales

Este intermedio se utiliza principalmente en la producción de terapias anticoagulantes avanzadas. Específicamente, actúa como un precursor clave en la ruta de síntesis de Rivaroxaban, un agente farmacéutico ampliamente reconocido. El alto nivel de pureza de nuestro intermedio es esencial para maximizar el rendimiento y la eficiencia de la producción final del API. Las impurezas en esta etapa pueden impactar significativamente la seguridad y eficacia del medicamento final. Por lo tanto, nuestro proceso de fabricación se enfoca en minimizar subproductos y asegurar un perfil de reacción limpio. Esto hace que nuestro producto sea la opción ideal para compañías farmacéuticas que buscan optimizar sus rutas de síntesis y mantener el cumplimiento normativo.

Garantía de Calidad y Fabricación

Nuestra planta de producción se adhiere a estrictos sistemas de gestión de calidad diseñados para asegurar la seguridad y consistencia del producto. Empleamos técnicas analíticas avanzadas, incluyendo Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) y Resonancia Magnética Nuclear (NMR), para verificar la integridad estructural y la pureza de cada lote. Nuestro equipo de control de calidad monitorea parámetros críticos durante todo el proceso de fabricación, desde el abastecimiento de materia prima hasta el empaque final. Este enfoque riguroso garantiza que los clientes reciban un producto confiable para aplicaciones industriales a gran escala. Entendemos que la estabilidad de la cadena de suministro es crucial para nuestros socios, y mantenemos niveles de inventario robustos para satisfacer las demandas fluctuantes del mercado.

Empaque y Almacenamiento

Para preservar la estabilidad química y la integridad de 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one, el manejo y almacenamiento adecuados son esenciales. El producto se empaqueta típicamente en tambores de 25 kg, diseñados para proteger el material de la humedad y contaminantes ambientales. Hay soluciones de empaque personalizadas disponibles bajo petición para acomodar requisitos logísticos específicos. Para el almacenamiento, recomendamos mantener el material en un lugar fresco y ventilado, lejos de la luz solar directa y sustancias incompatibles. Cumplir con estas pautas de almacenamiento asegura que el producto mantenga sus propiedades especificadas con el tiempo. También proporcionamos documentación comprehensiva, incluyendo Certificados de Análisis (COA), con cada envío para apoyar sus expedientes regulatorios y auditorías de calidad.