4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one
- CAS-Nr.438056-69-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines pharmazeutisches Zwischenprodukt, essenziell für die Synthese von Antikoagulanzien. Gefertigt unter strengsten Qualitätskontrollen für globale API-Hersteller.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one stellt eine kritische Strukturkomponente in der modernen medizinischen Chemie dar. Als spezialisierte organische Verbindung dient diese Substanz als zentraler Baustein für die Synthese komplexer pharmazeutischer Wirkstoffe. Wir stellen dieses Zwischenprodukt mit höchster Konsistenz und Zuverlässigkeit bereit. Damit erfüllen wir die rigorosen Anforderungen des globalen pharmazeutischen Fertigungssektors. Die Verbindung besticht durch ihre stabile Morpholinon-Ringstruktur. Diese bietet überlegene Reaktivitätsprofile für mehrstufige Synthesewege.
Technische Spezifikationen
Qualität und Präzision stehen bei der Produktion pharmazeutischer Zwischenprodukte an erster Stelle. Jede Charge von 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one durchläuft umfassende analytische Tests. So stellen wir sicher, dass Industriestandards erfüllt oder übertroffen werden. Physikalische und chemische Eigenschaften unterliegen strenger Kontrolle. Dies ermöglicht eine reibungslose Weiterverarbeitung. Nachfolgend finden Sie die Schlüsselspezifikationen, welche die Qualität unseres Produkts definieren:
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 438056-69-0 |
| Summenformel | C10H12N2O2 |
| Molekulargewicht | 192.214 |
| Erscheinungsbild | Weißer bis hellgelber Feststoff |
| Gehalt | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 171.0 bis 175.0 °C |
| Trocknungsverlust | ≤1.0% |
Industrielle Anwendungen
Dieses Zwischenprodukt findet primär Anwendung in der Produktion fortschrittlicher Antikoagulanzien-Therapien. Spezifisch dient es als wichtige Vorstufe im Syntheseweg von Rivaroxaban, einem weit verbreiteten pharmazeutischen Wirkstoff. Der hohe Reinheitsgrad unseres Zwischenprodukts ist essenziell. Er maximiert Ausbeute und Effizienz der finalen API-Produktion. Verunreinigungen in dieser Phase können Sicherheit und Wirksamkeit des nachgelagerten Medikaments signifikant beeinflussen. Daher fokussiert unser Fertigungsprozess auf die Minimierung von Nebenprodukten. Ein sauberes Reaktionsprofil ist das Ergebnis. Dies macht unser Produkt zur idealen Wahl für Pharmaunternehmen. Diese suchen die Optimierung ihrer Synthesewege bei gleichzeitiger Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
Qualitätssicherung und Fertigung
Unsere Produktionsanlage folgt strikten Qualitätsmanagementsystemen. Diese gewährleisten Produktsicherheit und Konsistenz. Wir setzen fortschrittliche analytische Techniken ein. Dazu gehören High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) und Nuclear Magnetic Resonance (NMR). Damit verifizieren wir strukturelle Integrität und Reinheit jeder Charge. Unser Qualitätskontrolle-Team überwacht kritische Parameter während des gesamten Fertigungsprozesses. Dies reicht von der Rohmaterialbeschaffung bis zur finalen Verpackung. Dieser rigorose Ansatz garantiert unseren Partnern ein Produkt. Es ist zuverlässig für großindustrielle Anwendungen. Wir verstehen, dass Lieferkettenstabilität entscheidend ist. Daher halten wir robuste Lagerbestände vor. So bedienen wir schwankende Marktanforderungen.
Verpackung und Lagerung
Um die chemische Stabilität und Integrität von 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one zu bewahren, sind korrekte Handhabung und Lagerung essenziell. Die Verpackung erfolgt typischerweise in 25-kg-Fässern. Diese schützen das Material vor Feuchtigkeit und Umweltkontaminanten. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar. So berücksichtigen wir spezifische logistische Anforderungen. Zur Lagerung empfehlen wir einen kühlen, belüfteten Ort. Direkte Sonneneinstrahlung und inkompatible Substanzen sind zu meiden. Die Einhaltung dieser Lagerungsrichtlinien sichert die spezifizierten Eigenschaften über die Zeit. Wir stellen umfassende Dokumentation bereit. Dazu gehören Analysenzertifikate (COA) mit jeder Sendung. Diese unterstützen Ihre regulatorischen Einreichungen und Qualitätsaudits.
