4-Iodo-1-butanol
- No. CAS3210-08-0
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
El 4-iodo-1-butanol de alta pureza (CAS 3210-08-0) es un alcohol halogenado versátil, esencial como bloque de construcción en síntesis orgánica y producción de intermedios farmacéuticos.
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Descripción General
El 4-iodo-1-butanol (CAS 3210-08-0) es un líquido transparente incoloro a amarillo pálido, perteneciente a la clase de alcoholes alifáticos yodados. Su estructura bifuncional cuenta con un grupo hidroxilo primario y un átomo de yodo reactivo en extremos opuestos de una cadena de cuatro carbonos. Esto lo convierte en un sintón de alto valor para la química orgánica avanzada. Este compuesto se emplea principalmente como intermedio clave para construir arquitecturas moleculares complejas, incluyendo heterociclos, polímeros y moléculas bioactivas.
Especificaciones
| Fórmula Molecular | C₄H₉IO |
|---|---|
| Peso Molecular | 200.02 g/mol |
| Pureza | ≥90.0% |
| Humedad | ≤0.3% |
| Aspecto | Líquido transparente incoloro a amarillo |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de la luz y materiales incompatibles |
| Empaque | 200 kg/tambor; empaque personalizado disponible bajo solicitud |
Aplicaciones Industriales
Como intermedio halogenado especializado, el 4-iodo-1-butanol juega un papel crítico en secuencias sintéticas de múltiples pasos. Sus aplicaciones principales incluyen:
- Funciona como agente alquilante en reacciones de sustitución nucleofílica, gracias a la excelente capacidad del yoduro como grupo saliente
- Actúa como precursor para la preparación de éteres cíclicos, lactonas y heterociclos que contienen nitrógeno
- Facilita la síntesis de polímeros funcionalizados y dendrímeros mediante enfoques de polimerización por etapas o química click
- Permite la introducción de espaciadores derivados del butanol en estructuras de química medicinal e intermedios agroquímicos
Los fabricantes y laboratorios de I+D confían en el 4-iodo-1-butanol de alta pureza para garantizar la reproducibilidad de la reacción y optimizar el rendimiento. Además, minimiza la formación de subproductos en transformaciones sensibles como la síntesis de éteres de Williamson, reacciones de Mitsunobu y acoplamientos cruzados catalizados por metales de transición.
