Ácido 4-isopropoxifenilborónico
- No. CAS153624-46-5
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Ácido 4-isopropoxifenilborónico de alta pureza (CAS 153624-46-5) diseñado para síntesis farmacéutica. Ideal para el desarrollo de inhibidores de COX-2 y reacciones avanzadas de acoplamiento orgánico.
Solicitar CotizaciónDetalles Técnicos
Descripción General del Producto
El ácido 4-isopropoxifenilborónico representa un bloque de construcción clave en la síntesis orgánica moderna. Está diseñado específicamente para aplicaciones farmacéuticas complejas. Este derivado de ácido borónico, identificado con el número CAS 153624-46-5, sirve como reactivo versátil para construir arquitecturas moleculares sofisticadas. Nuestras instalaciones producen este compuesto bajo estrictas medidas de control de calidad. Esto garantiza un rendimiento consistente en las reacciones posteriores. La estructura química presenta un grupo isopropoxi unido al anillo fenilo. Esto mejora sus perfiles de solubilidad y reactividad en diversos ciclos catalíticos.
Especificaciones Técnicas
Mantenemos estándares rigurosos para todos los productos químicos. Cumplimos con los requisitos internacionales de grado farmacéutico. La siguiente tabla describe las propiedades físicas y químicas clave. Estas se verifican durante nuestro proceso integral de aseguramiento de calidad. Cada lote se prueba para garantizar el cumplimiento de los parámetros especificados.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre del Producto | Ácido 4-isopropoxifenilborónico |
| Número CAS | 153624-46-5 |
| Fórmula Molecular | C9H13BO3 |
| Peso Molecular | 180.01 g/mol |
| Apariencia | Polvo sólido blanco o blanquecino |
| Pureza | ≥98.0% |
| Contenido de Agua | ≤0.50% |
| Punto de Fusión | 150-154°C |
| Densidad | 1.1 g/cm3 |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto se utiliza principalmente como intermedio farmacéutico. Es clave en el desarrollo de agentes terapéuticos avanzados. Desempeña un papel significativo en la síntesis de análogos citotóxicos potentes. Estos están relacionados con alcaloides marinos como la Lamellarina D. Además, se emplea en la creación de inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esto destaca su importancia en programas de descubrimiento de fármacos antiinflamatorios. La estructura química facilita reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura eficientes. Esto permite a los químicos medicinales introducir grupos funcionales específicos con alta precisión. Su estabilidad bajo condiciones de reacción estándar lo convierte en la opción preferida para los equipos de química de procesos.
Aseguramiento de Calidad y Ventajas
Nuestro proceso de fabricación prioriza la alta pureza y estabilidad. Esto apoya las necesidades de investigación y producción. Implementamos múltiples pasos de purificación. Esto elimina solventes residuales y subproductos. Las ventajas clave de abastecerse en nuestras instalaciones incluyen:
- Una pureza superior al 98% asegura impurezas mínimas para reacciones sensibles.
- Reproducibilidad consistente entre lotes respaldada por protocolos robustos de Control de Calidad.
- Documentación completa que incluye Certificado de Análisis (CoA) y Método de Análisis.
- Soporte técnico disponible para consultas sobre escalado y optimización de procesos.
Almacenamiento y Manipulación
Para preservar la integridad química, almacene este material en un lugar fresco, seco y bien ventilado. Mantenga los recipientes bien cerrados cuando no se usen. Esto previene la absorción de humedad, la cual puede afectar la estabilidad del ácido borónico. El producto debe protegerse de la luz solar directa y fuentes de ignición. Ofrecemos opciones de embalaje flexibles. Esto incluye tambores de 25 kg, que pueden personalizarse según los requisitos específicos del cliente. El envío global está disponible. Incluimos la documentación de clasificación de peligros adecuada para garantizar un transporte seguro.
