4-Isopropoxyphenylboronsäure
- CAS-Nr.153624-46-5
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine 4-Isopropoxyphenylboronsäure (CAS 153624-46-5) für die pharmazeutische Synthese. Ideale Wahl für die Entwicklung von COX-2-Inhibitoren und fortschrittliche organische Kupplungsreaktionen.
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Produktübersicht
4-Isopropoxyphenylboronsäure ist ein unverzichtbarer Baustein in der modernen organischen Synthese. Sie wurde speziell für komplexe pharmazeutische Anwendungen entwickelt. Dieses Boronsäure-Derivat, identifiziert durch die CAS-Nummer 153624-46-5, dient als vielseitiges Reagenz zum Aufbau sophistizierter molekularer Architekturen. Wir produzieren diese Verbindung unter strengen Qualitätskontrollen. So gewährleisten wir eine konsistente Performance in nachgelagerten Reaktionen. Die chemische Struktur verfügt über eine Isopropoxygruppe am Phenylring. Dies verbessert das Löslichkeits- und Reaktivitätsprofil in verschiedenen katalytischen Zyklen.
Technische Spezifikationen
Wir halten strenge Standards für alle chemischen Outputs ein. Damit erfüllen wir internationale Anforderungen an Pharmaqualität. Die folgende Tabelle listet die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften auf. Diese wurden während unseres umfassenden Qualitätssicherungsprozesses verifiziert. Jede Charge wird getestet. So stellen wir die Einhaltung der spezifizierten Parameter sicher.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Produktname | 4-Isopropoxyphenylboronsäure |
| CAS-Nummer | 153624-46-5 |
| Summenformel | C9H13BO3 |
| Molmasse | 180.01 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes oder gebrochen weißes Feststoffpulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Wassergehalt | ≤0.50% |
| Schmelzpunkt | 150-154°C |
| Dichte | 1.1 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird primär als pharmazeutisches Intermediate in der Entwicklung fortschrittlicher Therapeutika genutzt. Sie spielt eine signifikante Rolle bei der Synthese potenter cytotoxischer Analoga. Diese stehen in Verbindung mit marinen Alkaloiden wie Lamellarin D. Zudem kommt sie bei der Erstellung von Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitoren zum Einsatz. Dies unterstreicht ihre Bedeutung in Programmen zur Entdeckung entzündungshemmender Medikamente. Die chemische Struktur ermöglicht effiziente Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Medicinal Chemists können so spezifische funktionelle Gruppen mit hoher Präzision einführen. Ihre Stabilität unter Standardreaktionsbedingungen macht sie zur bevorzugten Wahl für Prozesschemie-Teams.
Qualitätssicherung und Vorteile
Unser Herstellungsprozess priorisiert hohe Reinheit und Stabilität. Damit unterstützen wir Forschungs- und Produktionsbedürfnisse. Wir implementieren mehrere Reinigungsschritte. So entfernen wir Lösungsmittelrückstände und Nebenprodukte. Zu den Hauptvorteilen einer Beschaffung aus unserem Werk gehören:
- Ein Gehalt von über 98 Prozent gewährleistet minimale Verunreinigungen für sensitive Reaktionen.
- Konsistente Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit, unterstützt durch robuste QS-Protokolle.
- Umfassende Dokumentation inklusive Zertifikat zur Analyse (COA) und Analysenmethode.
- Technischer Support verfügbar für Scale-up und Anfragen zur Prozessoptimierung.
Lagerung und Handhabung
Zur Wahrung der chemischen Integrität lagern Sie dieses Material an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Halten Sie Behälter fest verschlossen, wenn sie nicht verwendet werden. So verhindern Sie Feuchtigkeitsaufnahme. Diese kann die Boronsäure-Stabilität beeinträchtigen. Das Produkt sollte vor direkter Sonneneinstrahlung und Zündquellen geschützt werden. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen an. Dazu gehören 25-kg-Trommeln. Diese können gemäß spezifischer Kundenanforderungen angepasst werden. Der globale Versand ist verfügbar. Entsprechende Gefahrgutdokumentation gewährleistet einen sicheren Transport.
