Hidrobromuro de 4-Nitrofeniletilamina
- No. CAS69447-84-3
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Hidrobromuro de 4-Nitrofeniletilamina de alta pureza, diseñado para síntesis farmacéutica. Intermedio fiable para manufactura orgánica compleja, con soporte completo de Certificado de Análisis (COA).
Solicitar CotizaciónDetalles Técnicos
Descripción General del Producto
El Hidrobromuro de 4-Nitrofeniletilamina es un compuesto orgánico especializado, reconocido por su estabilidad y utilidad en química medicinal. Al ser una sal hidrobromuro, ofrece mayor solubilidad y facilidad de manejo en comparación con su base libre. Esto lo convierte en el candidato ideal para protocolos de síntesis en múltiples etapas. Nuestro proceso de fabricación garantiza una integridad molecular consistente, cumpliendo con las exigencias rigurosas de la investigación farmacéutica y la producción industrial.
Este químico sirve como bloque de construcción crítico para agentes terapéuticos complejos. El grupo nitro presente en la estructura proporciona un punto de apoyo versátil para posteriores reacciones de reducción o sustitución. Esto permite a los químicos derivar diversas funcionalidades de amina requeridas en carteras avanzadas de descubrimiento de fármacos. Priorizamos la consistencia entre lotes para apoyar operaciones de manufactura escalables.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 69447-84-3 |
| Fórmula Molecular | C8H11BrN2O2 |
| Peso Molecular | 247.089 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino de blanco hueso a amarillo claro |
| Ensayo | ≥98.0% |
| Punto de Ebullición | 340.9°C at 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 159.9°C |
Aplicaciones Industriales
Se utiliza principalmente como intermedio clave en la síntesis de fármacos cardiovasculares. Este compuesto juega un papel vital en la ruta de producción de agentes antiarrítmicos. Su perfil de alta pureza minimiza el arrastre de impurezas en reacciones posteriores, esencial para cumplir estándares regulatorios en la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (IFA). Los investigadores valoran este material por su reactividad predecible durante procesos de sustitución nucleofílica y acoplamiento.
Más allá de la síntesis específica de fármacos, funciona como un estándar de referencia valioso en laboratorios analíticos. Su naturaleza cristalina estable permite un pesaje preciso y preparación de soluciones. Esto facilita estudios cinéticos exactos y validación de métodos. Nuestra cadena de suministro respalda tanto investigación a escala piloto como requisitos de producción comercial de gran volumen.
Garantía de Calidad y Logística
El control de calidad es primordial en nuestra planta de producción. Cada lote somete a pruebas exhaustivas usando cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN). Verificamos identidad estructural y niveles de pureza. Proporcionamos un Certificado de Análisis con cada envío, asegurando total transparencia y cumplimiento con estándares internacionales de seguridad química.
- Empacado en tambores de 25 kg para protección óptima durante el tránsito.
- Soluciones de empaque personalizadas disponibles bajo solicitud del cliente.
- Almacenado en ambientes frescos y ventilados para mantener la estabilidad.
- Capacidades de envío global con manejo seguro de materiales peligrosos.
Estamos comprometidos a entregar soluciones químicas confiables con soporte logístico oportuno. Nuestro equipo técnico está disponible para asistir con optimización de rutas de síntesis y consultas sobre datos de seguridad. Esto asegura una integración perfecta en su flujo de trabajo de manufactura.
