4-Nitrophenylethylamin-Hydrobromid
- CAS-Nr.69447-84-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 4-Nitrophenylethylamin-Hydrobromid, entwickelt für die Pharmasynthese. Ein zuverlässiges Intermediat für komplexe organische Produktionsprozesse – inklusive vollständiger CoA-Dokumentation.
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Produktübersicht
4-Nitrophenylethylamin-Hydrobromid ist eine spezialisierte organische Verbindung, die für ihre Stabilität und Anwendbarkeit in der medizinischen Chemie bekannt ist. Als Hydrobromid-Salz bietet diese Substanz verbesserte Löslichkeit und Handhabungseigenschaften im Vergleich zur freien Base. Dies macht sie zur idealen Wahl für mehrstufige Syntheseprotokolle. Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente molekulare Integrität. Wir erfüllen damit die strengen Anforderungen der pharmazeutischen Forschung und industriellen Produktion.
Diese Chemikalie fungiert als entscheidender Baustein bei der Herstellung komplexer Therapeutika. Die Nitrogruppe in der Struktur bietet einen vielseitigen Ansatzpunkt für nachfolgende Reduktions- oder Substitutionsreaktionen. Chemiker können damit verschiedene Amin-Funktionalitäten ableiten, die in modernen Drug-Discovery-Pipelines benötigt werden. Wir priorisieren Chargenkonstanz, um skalierbare Fertigungsoperationen zu unterstützen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 69447-84-3 |
| Summenformel | C8H11BrN2O2 |
| Molare Masse | 247.089 g/mol |
| Erscheinungsbild | Gebrochenweißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Gehalt | ≥98.0% |
| Siedepunkt | 340.9°C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 159.9°C |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird primär als Schlüsselintermediat in der Synthese von kardiovaskulären Pharmazeutika eingesetzt. Sie spielt eine vitale Rolle im Produktionsweg von Antiarrhythmika. Das hohe Reinheitsprofil minimiert Verunreinigungen in nachgelagerten Reaktionen. Dies ist essenziell, um regulatorische Standards in der Wirkstoffherstellung (API) zu erfüllen. Forscher schätzen dieses Material für seine vorhersagbare Reaktivität während nukleophiler Substitutions- und Kupplungsprozesse.
Über die spezifische Arzneimittelsynthese hinaus dient es als wertvoller Referenzstandard in analytischen Laboren. Die stabile kristalline Beschaffenheit ermöglicht präzises Wägen und Lösungsmittelzubereitung. Dies erleichtert präzise kinetische Studien und Methodenvalidierung. Unsere Lieferkette unterstützt sowohl Forschung im Pilotmaßstab als auch kommerzielle Produktionsanforderungen in großen Volumina.
Qualitätssicherung und Logistik
Qualitätskontrolle hat in unserer Produktionsanlage höchste Priorität. Jede Charge durchläuft umfassende Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Damit verifizieren wir strukturelle Identität und Reinheitsgrade. Wir stellen jeder Sendung ein Analysenzertifikat (CoA) bei. Dies gewährleistet volle Transparenz und Compliance mit internationalen Chemikaliensicherheitsstandards.
- Verpackt in 25-kg-Fässern für optimalen Schutz während des Transports.
- Individuelle Verpackungslösungen auf Kundenwunsch verfügbar.
- Lagerung in kühlen, belüfteten Umgebungen zur Erhaltung der Stabilität.
- Globale Versandkapazitäten mit sicherem Umgang bei Gefahrstoffen.
Wir verpflichten uns zur Lieferung zuverlässiger Chemielösungen mit zeitnaher Logistikunterstützung. Unser technisches Team steht zur Verfügung, um bei der Optimierung von Synthesewegen und Sicherheitsdatenanfragen zu helfen. Dies gewährleistet eine nahtlose Integration in Ihren Fertigungsworkflow.
