9-(4-Bromofenil)-10-(naftalen-1-il)antraceno
- No. CAS1160506-32-0
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermediario clave de alta pureza para la síntesis de materiales OLED. 9-(4-Bromofenil)-10-(naftalen-1-il)antraceno (CAS 1160506-32-0).
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Descripción General del Producto
El 9-(4-Bromofenil)-10-(naftalen-1-il)antraceno es un derivado de hidrocarburo aromático de alto rendimiento. Se utiliza ampliamente como bloque de construcción crítico en la síntesis de materiales electrónicos orgánicos avanzados. Con una fórmula molecular C30H19Br y un peso molecular de 459.38 g/mol, este compuesto presenta un núcleo de antraceno rígido y plano. Está sustituido con grupos bromofenilo y naftilo, lo que permite excelentes propiedades de transporte de carga y estabilidad térmica. Estas son características esenciales para aplicaciones optoelectrónicas de próxima generación.
Especificaciones
| Apariencia | Polvo cristalino blanco-amarillo |
|---|---|
| Pureza | ≥98.0% |
| Fórmula Molecular | C30H19Br |
| Peso Molecular | 459.38 g/mol |
| Empaque | 25 kg/tambor; embalaje personalizado disponible bajo solicitud |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, lejos de la luz y la humedad |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto funciona principalmente como un intermediario especializado en la producción de diodos orgánicos de emisión de luz (OLED). Su diseño estructural facilita una π-conjugación eficiente y perfiles de emisión ajustables. Esto lo hace ideal para su uso en capas emisoras o huésped dentro de arquitecturas de dispositivos OLED. Las áreas de aplicación clave incluyen:
- Síntesis de emisores fluorescentes azul profundo o verdes
- Construcción de materiales de transporte de huecos o de bloqueo de electrones
- Desarrollo de sistemas de fluorescencia retardada activada térmicamente (TADF)
- Investigación y escalado de tecnologías de visualización e iluminación de alta eficiencia
Como hidrocarburo aromático policíclico bromado no funcionalizado, también ofrece reactividad versátil para reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio (p. ej., Suzuki, Stille). Esto permite una mayor diversificación molecular en carteras de I+D farmacéutica y de materiales.
