9-(4-бромфенил)-10-(нафтален-1-ил)антрацен
- Номер CAS1160506-32-0
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый 9-(4-бромфенил)-10-(нафтален-1-ил)антрацен (CAS 1160506-32-0). Ключевой интермедиат для синтеза материалов OLED.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
9-(4-бромфенил)-10-(нафтален-1-ил)антрацен — это высокоэффективное производное ароматического углеводорода. Вещество широко применяется как критически важный строительный блок при синтезе передовых материалов органической электроники.
Молекулярная формула — C30H19Br. Молекулярная масса — 459.38 г/моль. Соединение обладает жестким планарным антраценовым ядром с бромфенильными и нафтильными заместителями. Это обеспечивает отличные характеристики переноса заряда и термическую стабильность. Данные свойства незаменимы для оптоэлектронных применений нового поколения.
Спецификации
| Внешний вид | Бело-желтый кристаллический порошок |
|---|---|
| Содержание основного вещества | ≥98.0% |
| Молекулярная формула | C30H19Br |
| Молекулярная масса | 459.38 г/моль |
| Упаковка | 25 кг/барабан; возможна индивидуальная упаковка по запросу |
| Условия хранения | Хранить в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении, вдали от света и влаги |
Промышленное применение
Соединение служит специализированным интермедиатом в производстве органических светодиодов (OLED). Структурный дизайн обеспечивает эффективное π-сопряжение и настраиваемые профили излучения. Продукт идеален для использования в эмиссионных слоях или слоях матрицы в архитектуре устройств OLED. Ключевые области применения:
- Синтез глубоко-синих или зеленых флуоресцентных эмиттеров
- Создание материалов для транспорта дырок или блокировки электронов
- Разработка систем термоактивированной замедленной флуоресценции (TADF)
- Исследования и масштабирование высокоэффективных технологий дисплеев и освещения
Будучи нефункционализированным бромированным полициклическим ароматическим углеводородом, вещество обладает универсальной реакционной способностью. Оно подходит для реакций кросс-сочетания с палладиевым катализом (например, Suzuki, Stille). Это позволяет дальнейшую молекулярную диверсификацию в фармацевтических и материаловедческих НИОКР.
