Bis(pinacolato)diboro
- No. CAS73183-34-3
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Bis(pinacolato)diboro de alta pureza, diseñado para síntesis orgánica avanzada y aplicaciones en investigación farmacéutica.
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Descripción General del Producto
El Bis(pinacolato)diboro, abreviado frecuentemente como BPDB, es un reactivo fundamental en la síntesis orgánica moderna y la química medicinal.
Como compuesto organoborado estable, ofrece ventajas significativas frente a los ácidos borónicos tradicionales en manejo, almacenamiento y reactividad.
Nuestro proceso de fabricación garantiza niveles de pureza excepcionales. Esto lo convierte en la opción ideal para construcciones moleculares complejas donde la precisión es primordial.
Este compuesto cuenta con dos grupos éster boronato de pinacol unidos a un enlace central boro-boro.
Esta estructura única proporciona mayor estabilidad frente a la protodesboración y la oxidación. Permite a los químicos realizar reacciones en condiciones más suaves.
Es ampliamente reconocido como un sustrato superior para reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición.
Esto es particularmente útil en el desarrollo de intermedios farmacéuticos avanzados y materiales funcionales.
Especificaciones Clave
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | Bis(pinacolato)diboro |
| Número CAS | 73183-34-3 |
| Fórmula Molecular | C12H24B2O4 |
| Peso Molecular | 253.94 g/mol |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Pureza (Ensayo) | ≥99.0% |
| Contenido de Agua | ≤0.50% |
| Punto de Fusión | 137-140 °C |
| Punto de Ebullición | 222.6 °C a 760 mmHg |
| Densidad | 0.97 g/cm3 |
Aplicaciones Industriales
La versatilidad del Bis(pinacolato)diboro lo hace indispensable en varios sectores químicos de alto valor.
Su utilidad principal radica en su capacidad para introducir funcionalidad de boro en moléculas orgánicas de manera eficiente.
Las áreas de aplicación clave incluyen:
- Acoplamiento Cruzado Suzuki-Miyaura: Sirve como reactivo de boración crítico para acoplar haluros aromáticos y vinílicos.
- Química Medicinal: Facilita la síntesis de candidatos farmacológicos complejos e intermedios terapéuticos.
- Activación C-H: Permite la funcionalización directa de enlaces carbono-hidrógeno no activados.
- Ciencia de Materiales: Utilizado en la preparación de materiales electrónicos orgánicos y polímeros.
- Catálisis con Paladio: Actúa como sustrato en reacciones de ciclación que involucran eninos.
Garantía de Calidad y Seguridad
Cumplimos con protocolos estrictos de control de calidad para asegurar que cada lote cumpla con los estándares internacionales.
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) completo que verifica la identidad y pureza.
En cuanto a la seguridad, aunque se clasifica como mercancías no peligrosas para el transporte, son esenciales los procedimientos de manejo adecuados.
El producto debe almacenarse en un área fresca, seca y bien ventilada.
Los contenedores deben estar bien cerrados para prevenir la absorción de humedad.
Recomendamos usar técnicas de atmósfera inerte durante el manejo para mantener la reactividad óptima.
Nuestra cadena de suministro global garantiza una entrega confiable para escalas de investigación e industriales.
Tanto para operaciones de planta piloto como para fabricación a gran escala, nuestro equipo brinda soporte técnico para optimizar sus rutas de síntesis.
Contáctenos hoy para especificaciones detalladas, precios por volumen y soluciones de empaque personalizado adaptadas a sus requisitos operativos.
