Bis(pinacolato)diboron
- CAS-Nr.73183-34-3
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Bis(pinacolato)diboron – entwickelt für komplexe organische Synthesen und pharmazeutische Forschungsanwendungen.
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Produktübersicht
Bis(pinacolato)diboron, oft abgekürzt als BPDB, ist ein Schlüsselreagenz in der modernen organischen Synthese und Medizinalchemie. Als stabile Organoborverbindung bietet es deutliche Vorteile gegenüber herkömmlichen Boronsäuren in Bezug auf Handhabung, Lagerung und Reaktivität. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche Reinheitsgrade. Dies macht es zur idealen Wahl für komplexe Molekülkonstruktionen, bei denen Präzision entscheidend ist.
Diese Verbindung verfügt über zwei Pinacolboronat-Estergruppen, die an eine zentrale Bor-Bor-Bindung gekoppelt sind. Diese einzigartige Struktur gewährleistet erhöhte Stabilität gegenüber Protodeborierung und Oxidation. Chemiker können somit Reaktionen unter milderen Bedingungen durchführen. Es gilt als überlegenes Substrat für übergangsmetallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen. Dies betrifft insbesondere die Entwicklung fortschrittlicher pharmazeutischer Intermediate und funktioneller Materialien.
Technische Daten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Bis(pinacolato)diboron |
| CAS-Nummer | 73183-34-3 |
| Summenformel | C12H24B2O4 |
| Molmasse | 253.94 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Reinheit (Gehalt) | ≥99.0% |
| Wassergehalt | ≤0.50% |
| Schmelzpunkt | 137-140 °C |
| Siedepunkt | 222.6 °C bei 760 mmHg |
| Dichte | 0.97 g/cm3 |
Industrielle Anwendungen
Die Vielseitigkeit von Bis(pinacolato)diboron macht es in verschiedenen hochwertigen chemischen Sektoren unverzichtbar. Sein Hauptvorteil liegt in der effizienten Einführung von Bor-Funktionalitäten in organische Moleküle. Zu den Hauptanwendungsbereichen gehören:
- Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung: Dient als kritisches Borierungsreagenz für die Kupplung aromatischer und Vinylhalogenide.
- Medizinalchemie: Erleichtert die Synthese komplexer Wirkstoffkandidaten und therapeutischer Intermediate.
- C-H-Aktivierung: Ermöglicht die direkte Funktionalisierung inaktiver Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen.
- Materialwissenschaft: Einsatz bei der Herstellung organischer elektronischer Materialien und Polymere.
- Palladiumkatalyse: Fungiert als Substrat in Cyclisierungsreaktionen unter Beteiligung von Eninen.
Qualitätssicherung und Sicherheit
Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle, um sicherzustellen, dass jede Charge internationale Standards erfüllt. Jede Lieferung wird von einem umfassenden Analysezeugnis (CoA) begleitet, das Identität und Reinheit verifiziert. Hinweis zur Sicherheit: Obwohl als nicht gefährliches Gut für den Transport eingestuft, sind ordnungsgemäße Handhabungsverfahren essenziell. Das Produkt sollte kühl, trocken und gut belüftet gelagert werden. Die Behälter müssen fest verschlossen sein, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern. Wir empfehlen die Verwendung von Inertgastechniken während der Handhabung, um eine optimale Reaktivität zu erhalten.
Unsere globale Lieferkette gewährleistet eine zuverlässige Lieferung für Forschungs- und Industriemaßstäbe. Ob für Pilotanlagen oder die Großproduktion – unser Team bietet technische Unterstützung zur Optimierung Ihrer Synthesewege. Kontaktieren Sie uns noch heute für detaillierte Spezifikationen, Mengenpreise und maßgeschneiderte Verpackungslösungen, die auf Ihre operativen Anforderungen zugeschnitten sind.
