Fmoc-D-Ala-OH
- No. CAS79990-15-1
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Fmoc-D-Ala-OH de alta pureza (CAS 79990-15-1), bloque de construcción quiral para síntesis de péptidos en fase sólida. Óptimo para I+D farmacéutica y producción bajo estándares GMP.
Solicitar CotizaciónDetalles Técnicos
Descripción General del Producto
El Fmoc-D-Ala-OH, químicamente designado como ácido (2R)-2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)propanoico, es un derivado de aminoácido quiral de alto valor. Se emplea ampliamente en la síntesis de péptidos complejos y peptidomiméticos.
Al ser un bloque de construcción de alanina configurada en D, protegido con el grupo fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), facilita estrategias de desprotección ortogonal en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) moderna.
Este intermedio garantiza una excelente integridad estereoquímica y eficiencia de acoplamiento. Por ello, resulta indispensable en el desarrollo de péptidos terapéuticos, agentes de diagnóstico y compuestos de investigación avanzada.
Especificaciones
| Fórmula Molecular | C₂₀H₁₇FO₆ |
|---|---|
| Peso Molecular | 372.34 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino de blanco a blanquecino |
| Punto de Fusión | 151–155 °C |
| Densidad | 1.3 ± 0.1 g/cm³ |
| Punto de Ebullición | 544.1 ± 33.0 °C at 760 mmHg |
| Condiciones de Almacenamiento | Almacenar en recipiente sellado a 2–8 °C en un ambiente fresco y seco |
Garantía de Calidad
Nuestro Fmoc-D-Ala-OH cumple con estándares de calidad rigurosos, esenciales para aplicaciones farmacéuticas:
- Pureza (HPLC): ≥98.5% (Típico: 99.54%)
- Pureza Quiral: ≥99.0% (Típico: 99.92%)
- Contenido de Agua: ≤6.0% (Típico: 3.5%)
- Cumple con los estándares internos de fábrica para uso en entornos regulados
Aplicaciones Industriales
Utilizado principalmente como intermedio especializado en química de péptidos, el Fmoc-D-Ala-OH respalda la construcción de secuencias estereoquímicamente definidas en:
- Síntesis de péptidos en fase sólida y en solución
- Desarrollo de terapéuticos peptídicos resistentes a enzimas
- Preparación de andamios quirales para química medicinal
- Investigación académica e industrial que requiere unidades de aminoácidos D enantioméricamente puros
Como bloque de construcción fundamental y no como ingrediente activo directo, juega un rol crítico en los flujos de trabajo de síntesis iniciales. No está destinado a la formulación directa en productos finales de consumo.
