(R)-1,2,3,4-Tetrahidropapaverina Clorhidrato
- No. CAS54417-53-7
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico de alta pureza utilizado en la síntesis de agentes bloqueantes neuromusculares. Disponible a granel con Certificado de Análisis (COA) completo.
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Descripción General del Producto
El (R)-1,2,3,4-Tetrahidropapaverina Clorhidrato es un intermedio farmacéutico quiral especializado, diseñado para síntesis orgánica de alto nivel en el sector de química medicinal. Este compuesto funciona como un bloque de construcción crítico en la cadena de fabricación de agentes bloqueantes neuromusculares avanzados, actuando específicamente como un precursor clave para el Besilato de Atracurio. Nuestra planta garantiza que cada lote cumpla con estándares estrictos de pureza enantiomérica, lo cual es esencial para mantener la eficacia y el perfil de seguridad del principio activo farmacéutico final.
Como fabricante dedicado con décadas de experiencia en síntesis orgánica compleja, entendemos el papel vital que juega este intermedio en la producción de relajantes musculares utilizados en anestesia quirúrgica. La estereoquímica precisa del enantiómero R se mantiene mediante un control riguroso del proceso, asegurando un rendimiento consistente en las reacciones posteriores. Nos comprometemos a suministrar a socios farmacéuticos globales material que cumple con los estándares de calidad internacionales.
Especificaciones Técnicas
| Propiedad | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 54417-53-7 |
| Fórmula Molecular | C20H26ClNO4 |
| Peso Molecular | 379.878 g/mol |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Ensayo (Pureza) | ≥99.0% |
| Densidad | 1.12 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 475.8ºC at 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 202.7ºC |
| Índice de Refracción | 1.549 |
Aplicaciones Industriales
La aplicación principal de este intermedio de alto grado reside dentro de la industria farmacéutica, específicamente para la síntesis de fármacos bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Su integridad estructural permite reacciones de acoplamiento eficientes requeridas para producir agentes que facilitan la intubación endotraqueal y la relajación del músculo esquelético durante la cirugía. Más allá de este uso específico, el compuesto sirve como un valioso estándar de referencia y material de investigación para laboratorios enfocados en derivados de alcaloides de isoquinolina y metodologías de síntesis quiral.
Nuestro proceso de producción está optimizado para minimizar impurezas que podrían afectar los pasos catalíticos posteriores. Trabajamos estrechamente con químicos de proceso para asegurar que las propiedades físicas, como el tamaño de partícula y los perfiles de solubilidad, sean consistentes con los requisitos de configuraciones de reactores a gran escala. Esta confiabilidad ayuda a nuestros clientes a reducir desperdicios y mejorar el rendimiento general en sus procesos de fabricación de principios activos (API).
Garantía de Calidad y Almacenamiento
La calidad es la piedra angular de nuestra filosofía de fabricación. Cada lote de producción se somete a pruebas analíticas exhaustivas, incluyendo HPLC, NMR y espectrometría de masas, para verificar la identidad química y los niveles de pureza. Se proporciona un Certificado de Análisis (COA) detallado con cada envío, documentando todos los atributos críticos de calidad. Mantenemos trazabilidad completa desde el abastecimiento de materia prima hasta el empaque final.
Para preservar la estabilidad, el producto debe almacenarse en un ambiente fresco y ventilado, alejado de la luz solar directa y la humedad. El empaque estándar incluye tambores de 25 kg, pero ofrecemos soluciones de empaque personalizado flexibles para cumplir con necesidades logísticas específicas. Nuestra cadena de suministro global asegura una entrega oportuna mientras mantiene la integridad de la sustancia química durante el tránsito. Para consultas a granel o soporte técnico sobre rutas de síntesis, nuestro equipo experto está disponible para asistirle.
