(R)-1,2,3,4-Тетрагидропапаверина гидрохлорид
- Номер CAS54417-53-7
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый фармацевтический интермедиат для синтеза миорелаксантов. Отгрузка крупными партиями, полный пакет документации (COA).
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
(R)-1,2,3,4-Тетрагидропапаверина гидрохлорид представляет собой специализированный хиральный фармацевтический интермедиат, разработанный для сложного органического синтеза в области медицинской химии. Данное соединение является критически важным строительным блоком в производственной цепочке современных нейромышечных блокирующих агентов, выступая ключевым прекурсором для Атракурия безилата. Наше производство гарантирует соответствие каждой партии строгим стандартам энантиомерной чистоты, что необходимо для обеспечения эффективности и профиля безопасности конечной активной фармацевтической субстанции (АФИ).
Как специализированный производитель с многолетним опытом в области сложного органического синтеза, мы понимаем важную роль этого интермедиата в производстве миорелаксантов для хирургической анестезии. Точная стереохимия R-энантиомера поддерживается благодаря жесткому процессному контролю, обеспечивая стабильность результатов на последующих этапах синтеза. Мы обязуемся поставлять глобальным фармацевтическим партнерам материал, соответствующий международным стандартам качества.
Технические характеристики
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Номер CAS | 54417-53-7 |
| Молекулярная формула | C20H26ClNO4 |
| Молекулярная масса | 379.878 г/моль |
| Внешний вид | Белый или почти белый порошок |
| Содержание основного вещества | ≥99.0% |
| Плотность | 1.12 г/см3 |
| Температура кипения | 475.8ºC при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 202.7ºC |
| Показатель преломления | 1.549 |
Области применения
Основное применение данного высококачественного интермедиата сосредоточено в фармацевтической отрасли, в частности для синтеза недеполяризующих нейромышечных блокирующих препаратов. Его структурная целостность позволяет эффективно проводить реакции сопряжения, необходимые для получения агентов, облегчающих эндотрахеальную интубацию и расслабление скелетной мускулатуры во время операций. Помимо этого, соединение служит ценным референс-стандартом и исследовательским материалом для лабораторий, специализирующихся на производных изохинолиновых алкалоидов и методах хирального синтеза.
Наш производственный процесс оптимизирован для минимизации примесей, которые могут повлиять на последующие каталитические стадии. Мы тесно сотрудничаем с химиками-технологами, чтобы гарантировать соответствие физических свойств, таких как размер частиц и профиль растворимости, требованиям крупномасштабных реакторных установок. Эта надежность помогает нашим клиентам снизить потери и улучшить общий выход продукта в процессах производства АФИ.
Контроль качества и хранение
Качество является краеугольным камнем нашей производственной философии. Каждая производственная партия проходит комплексное аналитическое тестирование, включая ВЭЖХ (HPLC), ЯМР (NMR) и масс-спектрометрию, для подтверждения химической идентичности и уровней чистоты. К каждой поставке прилагается подробный Сертификат анализа (COA), документирующий все критические атрибуты качества. Мы обеспечиваем полную прослеживаемость от закупки сырья до финальной упаковки.
Для сохранения стабильности продукт следует хранить в прохладном, вентилируемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и влаги. Стандартная упаковка включает барабаны по 25 кг, однако мы предлагаем гибкие решения по индивидуальной упаковке для удовлетворения конкретных логистических потребностей. Наша глобальная цепочка поставок обеспечивает своевременную доставку при сохранении целостности химического вещества в пути. Для запросов на оптовые партии или технической поддержки по маршрутам синтеза наша команда экспертов готова оказать содействие.
