Remdesivir
- No. CAS1809249-37-3
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Principio Activo (API) de Remdesivir de alta pureza (CAS 1809249-37-3) para investigación y fabricación farmacéutica. Cumple con estándares de calidad rigurosos. Disponible para suministro global a granel con documentación completa.
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Descripción General del Producto
Remdesivir, conocido también por su código de desarrollo GS-5734, es un ingrediente farmacéutico sofisticado. Se trata de un análogo de nucleótidos diseñado para investigación antiviral avanzada y desarrollo terapéutico. Como profármaco del metabolito activo GS-441524, este compuesto representa un bloque de construcción crítico. Es esencial en la síntesis de medicamentos antivirales de amplio espectro. Nuestra planta se especializa en producir intermedios y grados API de Remdesivir de alta calidad. Garantizamos consistencia y confiabilidad para fabricantes farmacéuticos e instituciones de investigación en todo el mundo.
Entendemos la naturaleza crítica de la estabilidad en la cadena de suministro farmacéutico. Por ello, optimizamos nuestros procesos de manufactura para entregar lotes consistentes. Estos cumplen con estándares internacionales rigurosos. Este producto está destinado a uso profesional en formulación farmacéutica licenciada, investigación clínica y proyectos de desarrollo químico.
Propiedades Químicas y Estructura
Químicamente, Remdesivir se caracteriza como un éster de fosfato orgánico complejo. La fórmula molecular C28H36N5O8P refleja su estructura intrincada. Incluye una base de nucleósido modificada unida a un moiety de fosforamidato. Esta configuración específica mejora la captación celular y la estabilidad metabólica. Esto lo convierte en un candidato altamente efectivo para aplicaciones antivirales. El compuesto exhibe estereoquímica específica. Esto se denota por las configuraciones (S) y (2R,3S,4R,5R) en su nombre IUPAC. Son críticas para su actividad biológica.
La sustancia típicamente se presenta como un polvo cristalino blanco a casi blanco. Es insoluble en agua. Sin embargo, demuestra solubilidad en solventes orgánicos como el etanol. Esto facilita varias técnicas de procesamiento y formulación. Los valores de rotación específica están estrictamente controlados. Esto asegura la pureza enantiomérica. Es un factor clave para mantener la eficacia y el perfil de seguridad del producto farmacéutico final.
Especificaciones de Calidad y Análisis
El aseguramiento de calidad es primordial en nuestro flujo de trabajo de producción. Cada lote somete a pruebas exhaustivas. Utilizamos cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y otros métodos analíticos. Verificamos identidad, pureza y perfiles de impurezas. Mantenemos controles estrictos sobre solventes residuales, metales pesados y sustancias relacionadas. Esto asegura el cumplimiento con los estándares farmacopeicos.
| Parámetros de Análisis | Estándar | Resultados de Prueba |
|---|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco a casi blanco | Polvo blanco |
| Identificación (HPLC) | Consistente con el estándar | Conforme |
| Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en etanol | Conforme |
| Contenido de Agua | ≤1.0% | 0.07% |
| Rotación Específica | -18° a -25° | -22.63° |
| Metales Pesados | ≤10ppm | Conforme |
| Sustancias Relacionadas | Impurezas totales ≤0.3% | 0.16% |
| Pureza (HPLC) | ≥99.7% | 99.84% |
| Ensayo (HPLC) | 98.0% a 102.0% | 99.7% |
Aplicaciones Industriales
Este químico se utiliza principalmente en el sector farmacéutico. Es clave para el desarrollo de terapias antivirales. Sirve como un ingrediente farmacéutico activo (API) clave. También funciona como un intermedio avanzado en la síntesis de medicamentos. Estos targetean la polimerasa de ARN. Las aplicaciones de investigación incluyen investigar la eficacia contra varios patógenos virales. Incluye coronavirus y otros virus de ARN. Adicionalmente, se usa en estudios de formulación. El objetivo es optimizar sistemas de entrega de medicamentos y perfiles de estabilidad.
Nuestros clientes aprovechan este material para crear reemplazos directos en pipelines de desarrollo existentes. También para establecer benchmarks de rendimiento para nuevas formulaciones. Se usa para conducir estudios de equivalencia. El alto nivel de pureza asegura interferencia mínima en el procesamiento posterior. Esto reduce la necesidad de pasos de purificación extensos durante la fabricación de medicamentos.
Almacenamiento y Manipulación
Para mantener la estabilidad e integridad, Remdesivir debe almacenarse en un lugar fresco y seco. Debe estar lejos de luz directa y humedad. Los contenedores deben mantenerse bien sellados cuando no se usan. Esto previene la degradación. La manipulación debe realizarse conforme a protocolos estándar de seguridad de laboratorio. Incluye el uso de equipo de protección personal apropiado. Proporcionamos documentación comprehensiva. Incluye Certificados de Análisis (COA). Esto soporta filings regulatorios y auditorías de calidad.
