2,3,4,6-Tetra-O-bencil-D-gluconico ácido-δ-lactona
- No. CAS13096-62-3
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio crítico de alta pureza (CAS 13096-62-3) para la síntesis de inhibidores SGLT2. Disponible en grandes volúmenes con Certificado de Análisis completo.
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Visión General del Producto
La 2,3,4,6-Tetra-O-bencil-D-gluconico ácido-δ-lactona es un intermedio farmacéutico altamente especializado, esencial para la síntesis de medicamentos antidiabéticos de nueva generación. Este derivado de gluconolactona protegido con bencilo juega un papel pivotal en la construcción de inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2). Nuestro proceso de fabricación garantiza una estabilidad química excepcional e integridad estereoquímica, convirtiéndolo en el bloque de construcción ideal para síntesis orgánica compleja en el sector farmacéutico.
Como precursor clave, este compuesto facilita la producción eficiente de terapias líderes para la diabetes. Adherimos estrictos protocolos de control de calidad para garantizar la consistencia entre lotes, apoyando tanto la investigación como las necesidades de fabricación comercial a gran escala.
Especificaciones y Propiedades Químicas
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre Químico | 2,3,4,6-Tetra-O-bencil-D-gluconico ácido-δ-lactona |
| Número CAS | 13096-62-3 |
| Fórmula Molecular | C34H34O6 |
| Peso Molecular | 538.63 g/mol |
| Apariencia | Líquido amarillo claro o cristal |
| Pureza | ≥95.0% (HPLC) |
| Condiciones de Almacenamiento | Almacenar en un lugar fresco y ventilado |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto se utiliza principalmente como intermedio crítico en la fabricación de inhibidores SGLT2, una clase de fármacos para gestionar la diabetes tipo 2. Las aplicaciones específicas incluyen la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (IFA) como Ipragliflozin, Empagliflozin, Dapagliflozin y Tofogliflozin. Los grupos protectores de bencilo en la estructura del ácido glucónico permiten transformaciones químicas selectivas requeridas durante la síntesis multi-etapa de estos terapéuticos de alto valor.
Nuestro producto apoya a compañías farmacéuticas y organizaciones de investigación por contrato en el desarrollo de rutas de síntesis robustas. El alto nivel de pureza minimiza los desafíos de purificación posterior, mejorando la eficiencia general del proceso y el rendimiento.
Garantía de Calidad y Empaque
La calidad es primordial en el suministro de intermedios farmacéuticos. Cada lote somete a pruebas rigurosas utilizando técnicas analíticas avanzadas, incluyendo HPLC y NMR, para verificar identidad y pureza. Proporcionamos un Certificado de Análisis (COA) completo con cada envío para asegurar el cumplimiento con sus estándares de calidad internos.
- Reproducibilidad consistente de lote a lote
- Documentación completa y soporte regulatorio
- Opciones de empaque flexibles para adaptarse a escalas de producción
El empaque estándar está disponible en tambores de 25 kg, aunque ofrecemos soluciones de empaque personalizadas basadas en requisitos específicos del cliente y necesidades logísticas. Se recomienda el almacenamiento adecuado en un ambiente fresco y ventilado para mantener la estabilidad del producto a lo largo del tiempo.
Cumplimiento Normativo
Estamos comprometidos con el pleno cumplimiento normativo y el respeto a la propiedad intelectual. Tenga en cuenta que los productos cubiertos por patentes válidas no se ofrecerán en países donde dichas patentes estén vigentes. Alentamos a todos los clientes a verificar los requisitos regulatorios locales antes de la procurement. Nuestro equipo está disponible para proporcionar soporte técnico y documentación para facilitar sus procesos de cumplimiento.
