Zwischenprodukte

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-gluconic acid-δ-lactone

  • CAS-Nr.13096-62-3
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreines 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-gluconic acid-δ-lactone (CAS 13096-62-3) dient als essenzielles Zwischenprodukt für die Synthese von SGLT2-Inhibitoren. In industriellen Großmengen verfügbar, inklusive vollständigem CoA.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-gluconic acid-δ-lactone ist ein hochspezialisiertes pharmazeutisches Zwischenprodukt, das für die Synthese von Antidiabetika der nächsten Generation unverzichtbar ist. Dieses benzyl-geschützte Gluconolacton-Derivat übernimmt eine Schlüsselrolle beim Aufbau von Natrium-Glukose-Cotransporter-2 (SGLT2) Inhibitoren. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche chemische Stabilität und stereochemische Integrität. Damit ist es ein idealer Baustein für komplexe organische Synthesen im Pharmasektor.

Als wichtiger Vorläufer ermöglicht diese Verbindung die effiziente Produktion führender Diabetes-Therapeutika. Wir befolgen strikte Qualitätskontrollprotokolle, um Chargenkonsistenz zu gewährleisten. Dies unterstützt sowohl Forschungsprojekte als auch die kommerzielle Großproduktion.

Spezifikationen und chemische Eigenschaften

ParameterSpezifikation
Chemischer Name2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-gluconic acid-δ-lactone
CAS-Nummer13096-62-3
SummenformelC34H34O6
Molekulargewicht538.63 g/mol
ErscheinungsbildHellgelbe Flüssigkeit oder Kristall
Reinheit≥95.0% (HPLC)
LagerbedingungenKühl und belüftet lagern

Industrielle Anwendungen

Diese Verbindung findet primär Einsatz als kritisches Zwischenprodukt bei der Herstellung von SGLT2-Inhibitoren, einer Wirkstoffklasse zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Spezifische Anwendungen umfassen die Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) wie Ipragliflozin, Empagliflozin, Dapagliflozin und Tofogliflozin. Die Benzyl-Schutzgruppen am Gluconsäure-Grundgerüst ermöglichen selektive chemische Transformationen, die während der mehrstufigen Synthese dieser hochwertigen Therapeutika erforderlich sind.

Unser Produkt unterstützt Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute (CROs) bei der Entwicklung robuster Synthesewege. Der hohe Reinheitsgrad minimiert nachgelagerte Reinigungsschritte und steigert somit die Gesamteffizienz und Ausbeute des Prozesses.

Qualitätssicherung und Verpackung

Qualität hat bei der Lieferung pharmazeutischer Zwischenprodukte höchste Priorität. Jede Charge durchläuft rigorose Tests unter Verwendung fortschrittlicher Analysemethoden, einschließlich HPLC und NMR, zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir stellen jeder Sendung ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) zur Verfügung, um die Compliance mit Ihren internen Qualitätsstandards zu sichern.

  • Konsistente Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge
  • Umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung
  • Flexible Verpackungsoptionen passend zur Produktionsskala

Standardverpackungen sind in 25-kg-Fässern verfügbar. Zudem bieten wir kundenspezifische Verpackungslösungen basierend auf spezifischen Anforderungen und Logistikbedürfnissen an. Zur Wahrung der Produktstabilität über die Zeit wird eine ordnungsgemäße Lagerung in einer kühlen, belüfteten Umgebung empfohlen.

Regulatorische Konformität

Wir verpflichten uns zur vollständigen regulatorischen Konformität und zur Achtung geistiger Eigentumsrechte. Bitte beachten Sie, dass Produkte, die durch gültige Patente geschützt sind, nicht in Länder angeboten werden, in denen diese Patente gelten. Wir empfehlen allen Kunden, lokale regulatorische Anforderungen vor dem Einkauf zu prüfen. Unser Team steht für technische Unterstützung und Dokumentation zur Verfügung, um Ihre Compliance-Prozesse zu erleichtern.