Intermedios

Vildagliptina

  • No. CAS274901-16-5
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Intermedio de API de Vildagliptina de alta pureza para formulaciones contra la diabetes tipo 2. Garantizamos suministro estable y documentación de calidad integral.

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Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

La Vildagliptina es un componente clave en el desarrollo farmacéutico moderno, diseñada específicamente como un potente inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4. Nuestras instalaciones se especializan en la producción de intermedios de Vildagliptina de alta pureza, atendiendo a fabricantes farmacéuticos globales que buscan cadenas de suministro confiables para formulaciones antidiabéticas.

Este compuesto está diseñado para cumplir con estándares de calidad estrictos, asegurando consistencia en lotes de producción a gran escala. Como ingrediente farmacéutico activo (API) crítico, la Vildagliptina funciona mejorando la capacidad natural del cuerpo para reducir los niveles de azúcar en sangre mediante inhibición enzimática.

Nuestro proceso de fabricación cumple con protocolos rigurosos para mantener la estabilidad química y la potencia, lo que lo convierte en la opción ideal para socios de formulación downstream. Priorizamos la transparencia y el soporte técnico, proporcionando documentación detallada para facilitar los registros regulatorios y los procedimientos de control de calidad para nuestros clientes internacionales.

Especificaciones Técnicas

Parámetro Valor
Número CAS 274901-16-5
Fórmula Molecular C17H25N3O2
Peso Molecular 303.40 g/mol
Pureza ≥ 98%
Apariencia Polvo Cristalino Blanco
Densidad 1.27 g/cm3
Punto de Ebullición 531.3°C
Punto de Inflamación 275.1°C

Aplicaciones Industriales

La aplicación principal de la Vildagliptina radica en la síntesis de medicamentos antidiabéticos orales. Sirve como componente clave en terapias aimed a regular el metabolismo de la glucosa. A diferencia de otros agentes, esta sustancia ofrece un mecanismo de acción único que inhibe la secreción de glucagón independientemente del estado glucémico, proporcionando un perfil terapéutico equilibrado.

Esta característica la hace altamente valiosa para desarrollar regímenes de tratamiento robustos para pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

  • Formulación de comprimidos y cápsulas para diabetes tipo 2.
  • Desarrollo de terapias combinadas para trastornos metabólicos.
  • Investigación y desarrollo en farmacéutica endocrinológica.
  • Fabricación de medicamentos genéricos que requieren intermedios de API de alta pureza.

Garantía de Calidad y Suministro

Comprendemos la naturaleza crítica de la fiabilidad de la cadena de suministro en el sector farmacéutico. Cada lote de Vildagliptina se somete a pruebas analíticas exhaustivas, incluyendo HPLC y espectrometría de masas, para verificar identidad y pureza. Los Certificados de Análisis (COA) se proporcionan con cada envío para garantizar total transparencia y cumplimiento con las expectativas regulatorias internacionales.

Nuestro sistema de gestión de calidad está diseñado para rastrear cada paso del proceso de producción. Nuestra red logística soporta distribución global, asegurando entrega oportuna mientras mantiene la integridad del producto durante el tránsito.

Ya sea para materiales de ensayos clínicos o producción a escala comercial, nuestro equipo está equipado para manejar diversos requisitos de volumen con profesionalismo y discreción. Ofrecemos estructuras de precios competitivas al por mayor para asociaciones a largo plazo.

Almacenamiento y Manipulación

Para mantener la estabilidad óptima, la Vildagliptina debe almacenarse en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa y la humedad. El sellado adecuado de los contenedores es esencial para prevenir la degradación. Los procedimientos de manipulación deben seguir las prácticas estándar de higiene industrial, incluido el uso de equipo de protección personal apropiado.

El cumplimiento de estas directrices asegura la longevidad y eficacia de la sustancia química durante toda su vida útil.