Vildagliptin
- CAS-Nr.274901-16-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Vildagliptin-API-Zwischenprodukt für Diabetes-Typ-2-Formulierungen. Garantiert Versorgungssicherheit und lückenlose Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Vildagliptin gilt als Schlüsselkomponente in der modernen Pharmazeutika-Entwicklung. Es wirkt als potenter Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor. Unsere Produktion ist auf hochreine Vildagliptin-Zwischenprodukte spezialisiert. Wir beliefern globale Pharmahersteller mit zuverlässigen Lieferketten für antidiabetische Formulierungen.
Die Verbindung erfüllt strengste Qualitätsstandards und garantiert Chargenkonstanz im Großmaßstab. Als kritischer Wirkstoff unterstützt Vildagliptin die natürliche Blutzuckerregulation durch enzymatische Hemmung.
Unsere Fertigungsprozesse folgen rigorosen Protokollen für chemische Stabilität und Potenz. Dies macht uns zum idealen Partner für die Downstream-Formulierung. Transparenz und technischer Support stehen an erster Stelle. Wir liefern detaillierte Unterlagen für Regulatory Affairs und QC-Verfahren internationaler Kunden.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 274901-16-5 |
| Summenformel | C17H25N3O2 |
| Molmasse | 303.40 g/mol |
| Reinheit | ≥ 98% |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Dichte | 1.27 g/cm3 |
| Siedepunkt | 531.3°C |
| Flammpunkt | 275.1°C |
Industrielle Anwendungen
Das Hauptanwendungsgebiet von Vildagliptin liegt in der Synthese oraler Antidiabetika. Es ist essenzieller Bestandteil von Therapien zur Regulation des Glukosestoffwechsels.
Der einzigartige Wirkmechanismus hemmt die Glukagonsekretion unabhängig vom Glykämie-Status. Dies bietet ein ausgewogenes therapeutisches Profil. Daher ist der Stoff wertvoll für die Entwicklung robuster Therapieregime bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2.
- Formulierung von Tabletten und Kapseln gegen Diabetes Typ 2.
- Entwicklung von Kombinationstherapien für metabolische Störungen.
- Forschung und Entwicklung in der endokrinologischen Pharmazie.
- Generika-Herstellung mit Bedarf an hochreinen API-Zwischenprodukten.
Qualitätssicherung und Lieferung
Uns ist die Kritikalität lieferkettenbezogener Zuverlässigkeit im Pharmasektor bewusst. Jede Charge Vildagliptin durchläuft umfassende Analytik. Dazu gehören HPLC und Massenspektrometrie zur Verifizierung von Identität und Reinheit.
Jede Lieferung umfasst Analysenzertifikate (CoA). Dies sichert volle Transparenz und Compliance mit internationalen Regularien. Unser Qualitätsmanagementsystem ermöglicht die Rückverfolgbarkeit jedes Produktionsschritts.
Unser Logistiknetzwerk unterstützt die globale Distribution. Wir sichern termingerechte Lieferung bei Wahrung der Produktintegrität im Transit. Ob klinische Muster oder kommerzielle Produktion: Unser Team bewältigt diverse Volumenanforderungen professionell und diskret. Für Langzeitpartnerschaften bieten wir wettbewerbsfähige Konditionen für Großmengen.
Lagerung und Handhabung
Für optimale Stabilität ist Vildagliptin kühl und trocken zu lagern. Schutz vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit ist erforderlich. Dicht verschlossene Behälter verhindern Degradation.
Beachten Sie bei der Handhabung die Standards der industriellen Hygiene. Nutzen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA). Die Einhaltung dieser Richtlinien sichert Langlebigkeit und Wirksamkeit der chemischen Substanz über die gesamte Haltbarkeitsdauer.
