(S)-4-クロロ -3-ヒドロキシ酪酸エチル

製品概要

(S)-4-クロロ -3-ヒドロキシ酪酸エチルは、現代の医薬品業界に不可欠な高度に専門化されたキラル中間体です。

重要な構築ブロックとして、この化合物は各種スタチン系薬剤、特にアトルバスタチンの不斉合成において基本的な役割を果たします。

当社の製造プロセスは立体化学的純度を最優先します。生産全体を通じて S 体が高い光学純度で維持されることを保証します。

この精度は、キラル性が最終原薬の生物活性および安全性プロファイルを決定する下流反応において不可欠です。

当社は厳格な品質管理システムのもと、高度な有機合成技術を用いてこの化学物質を製造します。

その結果、大規模な商業用医薬品製造に適した高純度材料を安定供給できます。

当施設は国際的な安全および環境基準を遵守し、グローバルサプライチェーンにおける持続可能かつコンプライアンス準拠の調達オプションをパートナーに提供します。

厳格なプロセス制御により、バッチ間の品質均一性を保証します。

技術仕様

産業用途

(S)-4-クロロ -3-ヒドロキシ酪酸エチルの主な用途は、HMG-CoA 還元酵素阻害剤の製造です。

コレステロール値の管理および心血管リスクの低減のために広く処方されているアトルバスタチンおよびアトルバスタチンカルシウムの主要な側鎖前駆体として機能します。

当社の中間体が高い光学純度を誇るため、結合反応が効率化され、最終原薬合成における廃棄物を最小化し収率を最大化します。

スタチン系薬剤に加え、この化合物は生物機能に特定のヒドロキシ酪酸モチーフを必要とする他のキラル医薬品開発において、汎用性の高い合成子としても機能します。

品質保証およびパッケージング

当社運営において品質管理は最重要事項です。

すべてのバッチは、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) および旋光計を用いて厳格な試験を受け、純度および比旋光度値を検証します。

合意された仕様への準拠を確認するため、すべての出荷に総合的な品質試験証明書 (COA) を添付します。

当チームは、規制当局への提出に必要な技術データでクライアントを支援することに専念しています。

• 保管中のラセミ化を防ぐためのキラル純度の厳格な監視。
• 専用乾燥および蒸留プロセスによる低水分保証。
• 国際輸送中の劣化を防ぐ安定した包装。
• 特定の物流要件を満たすカスタマイズ可能な包装ソリューション。

標準包装は 25kg ドラムですが、顧客の物流要件に合わせて柔軟なソリューションを提供します。

保管推奨事項としては、経時的な安定性を維持するため、直射日光および湿気を避け、涼しく換気された場所に保管してください。

実験室または生産環境における安全を確保するため、適切な取り扱い手順に従う必要があります。