Ethyl-(S)-4-chlor-3-hydroxybutyrat
- CAS-Nr.86728-85-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines chirales Intermediate, unverzichtbar für die Atorvastatin-Synthese. In Großmengen lieferbar. Strikte Qualitätskontrolle und umfassendes Analysenzertifikat (CoA) inklusive.
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Produktübersicht
Ethyl-(S)-4-chlor-3-hydroxybutyrat ist ein hochspezialisiertes chirales Intermediate für die moderne Pharmaindustrie. Als kritischer Baustein spielt diese Verbindung eine fundamentale Rolle bei der asymmetrischen Synthese verschiedener Statin-Medikamente, insbesondere Atorvastatin. Unser Herstellungsprozess priorisiert die stereochemische Integrität. Dadurch bleibt das S-Enantiomer während der gesamten Produktion mit hoher optischer Reinheit erhalten. Diese Präzision ist für Folgereaktionen entscheidend, da die Chiralität die biologische Aktivität und das Sicherheitsprofil des finalen Wirkstoffs bestimmt.
Wir fertigen diese Chemikalie mittels fortschrittlicher organischer Synthesetechniken unter strikten Qualitätsmanagementsystemen. Das Ergebnis ist eine verlässliche Versorgung mit Material hoher Reinheit, geeignet für die kommerzielle Arzneimittelproduktion im großen Maßstab. Unser Standort adheriert zu internationalen Sicherheits- und Umweltstandards. Partner erhalten somit eine nachhaltige und konforme Beschaffungsoption für ihre globalen Lieferketten. Die Chargenkonstanz wird durch rigorose Prozesskontrollen garantiert.
Technische Spezifikationen
| CAS-Nummer | 86728-85-0 |
|---|---|
| Summenformel | C6H11ClO3 |
| Molare Masse | 166.603 g/mol |
| Erscheinungsbild | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Gehalt (Reinheit) | ≥96.0% |
| Spezifische Drehung | -19° bis -24° |
| Siedepunkt | 93-95 °C (5 mmHg) |
| Dichte | 1.19 g/cm³ |
| Flammpunkt | 109 °C |
| Wassergehalt | ≤0.5% |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung von Ethyl-(S)-4-chlor-3-hydroxybutyrat liegt in der Produktion von HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren. Es dient als Schlüssel-Vorstufe für die Seitenkette von Atorvastatin und Atorvastatin-Calcium. Diese werden weit verbreitet zur Senkung des Cholesterinspiegels und zur Reduzierung kardiovaskulärer Risiken verschrieben. Die hohe optische Reinheit unseres Intermediates gewährleistet effiziente Kupplungsreaktionen. Dies minimiert Abfall und maximiert die Ausbeute bei der finalen Wirkstoffsynthese. Über Statine hinaus kann diese Verbindung als vielseitiges Synthon bei der Entwicklung anderer chiraler Pharmazeutika dienen, die ein spezifisches Hydroxybutyrat-Motiv für die biologische Funktion benötigen.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualitätskontrolle hat in unserem Betrieb oberste Priorität. Jede Charge durchläuft rigorose Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Polarimetrie. So verifizieren wir Gehalt und spezifische Drehung. Jeder Sendung liegt ein umfassendes Analysenzertifikat (CoA) bei, das die Einhaltung der vereinbarten Spezifikationen bestätigt. Unser Team unterstützt Kunden gerne mit technischen Daten für regulatorische Zulassungsdossiers.
- Strikte Überwachung der chiralen Reinheit zur Vermeidung von Racemisierung während der Lagerung.
- Geringer Wassergehalt, sichergestellt durch spezielle Trocknungs- und Destillationsprozesse.
- Stabile Verpackung, konzipiert um Degradation während des internationalen Transits zu verhindern.
- Anpassbare Verpackungslösungen für spezifische logistische Anforderungen.
Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Fässer. Wir bieten jedoch flexible Lösungen, abgestimmt auf die logistischen Anforderungen des Kunden. Zur Lagerung empfehlen wir einen kühlen, belüfteten Bereich, fern von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Dies erhält die Stabilität über die Zeit. Es sind geeignete Handhabungsverfahren zu befolgen, um die Sicherheit im Labor oder Produktionsumfeld zu gewährleisten.
