Cloridrato de (2R,3S)-3-Fenilisoserina
- Nº CAS132201-32-2
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
O Cloridrato de (2R,3S)-3-Fenilisoserina de alta pureza é um intermediário quiral essencial para a produção de Paclitaxel. Fornecemos grandes volumes com documentação técnica completa.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O Cloridrato de (2R,3S)-3-Fenilisoserina representa um bloco de construção quiral essencial no cenário farmacêutico atual. Foi desenvolvido especificamente para fluxos de síntese orgânica complexa. Este intermediário de alto valor destaca-se por sua estereoquímica específica, fundamental para garantir a eficácia biológica dos fármacos finais. Nosso processo de fabricação segue protocolos rigorosos de controle de qualidade. Isso garante consistência entre lotes, tornando-o ideal para produção farmacêutica em larga escala e projetos de P&D que exigem arquitetura molecular precisa.
Especificações Técnicas
Mantemos padrões rigorosos para todos os parâmetros químicos, assegurando resultados de síntese confiáveis. A tabela abaixo detalha as principais propriedades físicas e químicas, verificadas por métodos analíticos avançados como HPLC e espectroscopia NMR.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 132201-32-2 |
| Fórmula Molecular | C9H12ClNO3 |
| Peso Molecular | 217.65 g/mol |
| Pureza | ≥99.0% |
| Aparência | Pó branco |
| Ponto de Fusão | 222-224°C |
Aplicações Industriais
A aplicação principal deste composto está na preparação de medicamentos anticâncer potentes. Ele atua como intermediário chave na síntese de Paclitaxel. A configuração específica (2R,3S) é vital, pois a atividade biológica do fármaco final depende altamente da pureza estereoquímica dos materiais de partida. O uso de intermediários de alta qualidade reduz o risco de impurezas. Isso evita complicações nas etapas de purificação ou impactos no perfil de segurança da formulação farmacêutica final. Além da oncologia, este derivado de aminoácido é útil em diversos programas de química medicinal. O foco é desenvolver novos agentes terapêuticos que atuam na estabilidade dos microtúbulos celulares.
Garantia e Controle de Qualidade
A qualidade é o fundamento do nosso compromisso com a cadeia de suprimentos. Cada lote passa por testes abrangentes para verificar identidade, pureza e propriedades físicas antes do rilascio. Nossa estrutura de garantia da qualidade inclui:
- Estrita adesão a processos de fabricação documentados e procedimentos operacionais padrão (POPs).
- Rastreabilidade completa, desde a origem da matéria-prima até a embalagem final.
- Fornecimento de Certificados de Análise (COA) detalhados com cada envio.
- Auditorias regulares nas instalações de produção para manter a conformidade com padrões da indústria.
- Testes de estabilidade para assegurar a integridade do produto durante armazenamento e transporte.
Diretrizes de Embalagem e Armazenamento
Para preservar a estabilidade química e a integridade física do Cloridrato de (2R,3S)-3-Fenilisoserina, o manuseio adequado é essencial. O produto é normalmente embalado em tambores de 25 kg. Contudo, atendemos requisitos de embalagem personalizados conforme a logística e volume do cliente. O armazenamento deve ser mantido em ambiente fresco e ventilado. Evite luz solar direta e fontes de umidade. Recomenda-se vedação adequada dos recipientes após o uso. Isso previne a absorção higroscópica, que poderia impactar os níveis de pureza exigidos para reações sintéticas sensíveis. Nossa equipe de logística garante envio global seguro com documentação apropriada para desembaraço aduaneiro.
