(2R,3S)-3-Phenylisoserine Hydrochlorid
- CAS-Nr.132201-32-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines (2R,3S)-3-Phenylisoserine Hydrochlorid als kritisches chirales Intermediate für die Paclitaxel-Synthese. Wir liefern Großmengen inklusive vollständiger Chargendokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
(2R,3S)-3-Phenylisoserine Hydrochlorid stellt einen entscheidenden chiralen Baustein in der modernen Pharmaindustrie dar. Es ist speziell für komplexe Arbeitsabläufe in der organischen Synthese konzipiert. Dieses wertvolle Intermediate zeichnet sich durch seine spezifische Stereochemie aus. Diese ist essenziell, um die biologische Wirksamkeit nachgelagerter therapeutischer Wirkstoffe zu sichern. Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollprotokollen. Dies garantiert Chargenkonstanz. Damit ist es die ideale Wahl für die pharmazeutische Großproduktion und F&E-Projekte, die eine präzise molekulare Architektur erfordern.
Technische Spezifikationen
Wir halten strenge Standards für alle chemischen Parameter ein, um verlässliche Syntheseergebnisse zu unterstützen. Die folgende Tabelle umfasst die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften. Diese wurden durch fortschrittliche Analysemethoden wie HPLC und NMR-Spektroskopie verifiziert.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 132201-32-2 |
| Summenformel | C9H12ClNO3 |
| Molmasse | 217.65 g/mol |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Erscheinungsbild | White powder |
| Schmelzpunkt | 222-224°C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieser Verbindung liegt in der Herstellung potenter Antitumor-Medikamente. Insbesondere dient sie als Schlüsselintermediate bei der Synthese von Paclitaxel. Die spezifische (2R,3S)-Konfiguration ist vital. Die biologische Aktivität des finalen Arzneimittels hängt stark von der stereochemischen Reinheit der Ausgangsmaterialien ab. Der Einsatz hochwertiger Intermediate reduziert das Risiko von Verunreinigungen. Diese könnten Aufreinigungsschritte erschweren oder das Sicherheitsprofil der finalen pharmazeutischen Formulierung beeinträchtigen. Über die Onkologie hinaus findet dieses Aminosäure-Derivat Verwendung in verschiedenen Programmen der medizinischen Chemie. Der Fokus liegt auf der Entwicklung neuer Wirkstoffe zur Zielung der mikrotubulären Stabilität von Zellen.
Qualitätssicherung und Kontrolle
Qualität ist der Grundpfeiler unserer Verpflichtung in der Lieferkette. Jede Charge durchläuft umfassende Tests. Diese verifizieren Identität, Reinheit und physikalische Eigenschaften vor der Freigabe. Unser Qualitätssicherungsrahmen umfasst:
- Strenge Einhaltung dokumentierter Fertigungsprozesse und Standardarbeitsanweisungen.
- Vollständige Rückverfolgbarkeit von der Rohstoffbeschaffung bis zur finalen Produktverpackung.
- Bereitstellung detaillierter Analysenzertifikate (CoA) mit jeder Sendung.
- Regelmäßige Audits der Produktionsstätten zur Einhaltung von Industriestandards.
- Stabilitätstests zur Sicherung der Produktintegrität während Lagerung und Transport.
Richtlinien für Verpackung und Lagerung
Zur Wahrung der chemischen Stabilität und physikalischen Integrität von (2R,3S)-3-Phenylisoserine Hydrochlorid ist sachgemäße Handhabung essenziell. Das Produkt wird typischerweise in 25-kg-Trommeln verpackt. Wir berücksichtigen jedoch kundenspezifische Verpackungsanforderungen basierend auf spezifischer Kundenlogistik und Volumenbedarf. Die Lagerung sollte in einer kühlen, belüfteten Umgebung erfolgen. Schützen Sie das Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeitsquellen. Ein dichtes Verschließen der Behälter nach Gebrauch wird empfohlen. Dies verhindert hygroskopische Feuchtigkeitsaufnahme. Diese könnte die Reinheitsgrade beeinträchtigen, die für empfindliche Synthesereaktionen erforderlich sind. Unser Logistikteam gewährleistet einen sicheren globalen Versand mit entsprechender Dokumentation für die Zollabwicklung.
