7-Hidroxi-3,4-di-hidro-1H-quinolin-2-ona
- Nº CAS22246-18-0
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Intermediário farmacêutico de alta pureza utilizado na síntese de Aripiprazol. Disponível em grandes volumes com suporte completo de COA e envio global.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
Apresentamos o perfil detalhado do 7-Hidroxi-3,4-di-hidro-1H-quinolin-2-ona. Este intermediário farmacêutico especializado desempenha um papel fundamental na síntese moderna de agentes terapêuticos avançados. Identificado pelo número CAS 22246-18-0, este composto é fabricado com rigor para atender às demandas exigentes da indústria farmacêutica global. Nossas instalações de produção seguem sistemas rígidos de gestão da qualidade, garantindo que cada lote ofereça desempenho consistente e confiabilidade para processos subsequentes. Compreendemos a natureza crítica da continuidade da cadeia de suprimentos na fabricação de medicamentos e mantemos níveis estratégicos de estoque para apoiar nossos parceiros.
Especificações Principais
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome Químico | 7-Hidroxi-3,4-di-hidro-1H-quinolin-2-ona |
| Número CAS | 22246-18-0 |
| Fórmula Molecular | C9H9NO2 |
| Massa Molecular | 163.173 |
| Aparência | Pó branco off-white |
| Teor | ≥98.0% |
| Ponto de Fusão | 232-237°C |
| Perda por Secagem | ≤0.5% |
| Resíduo por Ignição | ≤1.0% |
| Impurezas Totais | ≤1.0% |
Aplicações Industriais
A aplicação principal desta entidade química é servir como um bloco construtor crucial na síntese de Aripiprazol, um medicamento antipsicótico atípico amplamente reconhecido. A precisão exigida nesta via de síntese demanda intermediários de qualidade excepcional para garantir a segurança e eficácia do produto farmacêutico final. Ao utilizar nosso material graduado, os fabricantes farmacêuticos podem agilizar seus registros regulatórios e garantir a segurança do produto. Oferecemos suporte aos clientes com documentação completa, incluindo Certificados de Análise e Relatórios de Validação de Método, facilitando processos de auditoria mais fluidos e conformidade com padrões internacionais como GMP e ISO.
Controle de Qualidade e Testes
Manter altos níveis de pureza é essencial para prevenir reações secundárias durante a fabricação de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFA). Nossa equipe técnica foca na otimização dos processos de cristalização e purificação para minimizar impurezas. Essa atenção aos detalhes garante que o material tenha desempenho previsível em reatores, reduzindo desperdícios e melhorando o rendimento geral para nossos parceiros. Cada lote passa por testes rigorosos utilizando técnicas analíticas avançadas, incluindo HPLC e NMR, para verificar integridade estrutural e perfis de pureza. Comprometemo-nos com a transparência ao fornecer resultados de testes detalhados com cada remessa.
Armazenamento e Logística
O armazenamento e manuseio exigem precauções padrão para pós químicos finos. O material deve ser mantido em ambiente fresco e ventilado, longe da luz solar direta e umidade. A vedação adequada é crucial para manter a estabilidade por períodos prolongados. Oferecemos soluções de embalagem flexíveis, fornecendo tipicamente em tambores de 25 kg, mas podemos personalizar conforme requisitos logísticos específicos. Nossa rede de envio global garante entrega pontual em grandes polos farmacêuticos na Ásia, Europa e Américas. Trabalhamos com parceiros logísticos confiáveis para garantir o transporte seguro e conforme de todos os materiais químicos.
Por Que Escolher Nosso Fornecimento
- Reprodutibilidade consistente entre lotes para escalonamento de produção confiável.
- Estruturas de preços competitivos para grandes volumes, projetadas para parcerias de longo prazo.
- Equipe de suporte técnico dedicada disponível para consultas sobre otimização de síntese.
- Programação de produção robusta para prevenir interrupções na cadeia de suprimentos.
- Compromisso com segurança e responsabilidade ambiental durante toda a fabricação.
