Zwischenprodukte

7-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

CAS-Nr.22246-18-0
QualitätIndustrie / Pharma
Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese von Aripiprazol. Verfügbar in Großmengen mit vollständiger Chargendokumentation (CoA) und weltweitem Versand.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

Hier präsentieren wir das detaillierte Profil für 7-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one. Diese spezielle pharmazeutische Zwischenstufe übernimmt eine Schlüsselrolle bei der Synthese moderner Therapeutika. Identifiziert unter der CAS-Nummer 22246-18-0, wird diese Verbindung präzise gefertigt, um den strengen Anforderungen der globalen Pharmaindustrie gerecht zu werden. Unsere Produktionsstätten arbeiten nach strikten Qualitätsmanagementsystemen. So gewährleisten wir, dass jede Charge konsistente Leistung und Zuverlässigkeit für Ihre Weiterverarbeitung bietet. Wir kennen die Bedeutung einer unterbrechungsfreien Lieferkette in der Arzneimittelproduktion und halten strategische Lagerbestände zur Unterstützung unserer Partner vor.

Technische Daten

Parameter	Wert
Chemische Bezeichnung	7-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
CAS-Nummer	22246-18-0
Summenformel	C9H9NO2
Molare Masse	163.173
Erscheinungsbild	Off-white Pulver
Gehalt	≥98.0%
Schmelzpunkt	232-237°C
Trocknungsverlust	≤0.5%
Glührückstand	≤1.0%
Gesamtverunreinigungen	≤1.0%

Industrielle Anwendungen

Die Hauptanwendung dieser chemischen Einheit liegt in der Funktion als entscheidender Baustein für die Synthese von Aripiprazol, einem weit verbreiteten atypischen Antipsychotikum. Die Präzision dieses Synthesewegs erfordert Zwischenprodukte von außergewöhnlicher Qualität, um Sicherheit und Wirksamkeit des fertigen Arzneimittels zu garantieren. Durch den Einsatz unseres klassifizierten Materials können Pharmahersteller ihre regulatorischen Zulassungsdossiers optimieren und die Produktsicherheit gewährleisten. Wir unterstützen unsere Kunden mit vollständiger Dokumentation, einschließlich Prüfzertifikaten (CoA) und Methodenvalidierungsberichten. Dies erleichtert Auditprozesse und sichert die Compliance mit internationalen Standards wie GMP und ISO.

Qualitätskontrolle und Prüfung

Die Einhaltung hoher Reinheitsgrade ist essenziell, um Nebenreaktionen bei der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) zu verhindern. Unser technisches Team fokussiert sich auf die Optimierung von Kristallisations- und Reinigungsprozessen zur Minimierung von Verunreinigungen. Diese Sorgfalt garantiert, dass das Material in Reaktionsgefäßen vorhersagbar performt, Abfall reduziert und die Gesamtausbeute für unsere Partner verbessert. Jede Charge durchläuft rigorose Tests mittels fortschrittlicher Analyseverfahren wie HPLC und NMR, um strukturelle Integrität und Reinheitsprofile zu verifizieren. Wir verpflichten uns zu Transparenz und liefern detaillierte Testergebnisse mit jeder Sendung.

Lagerung und Logistik

Lagerung und Handling erfordern Standardvorkehrungen für feine chemische Pulver. Das Material ist kühl und belüftet zu lagern, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Eine ordnungsgemäße Versiegelung ist entscheidend für die Stabilität über längere Zeiträume. Wir bieten flexible Verpackungslösungen an, typischerweise in 25-kg-Fässern, passen uns jedoch gerne spezifischen logistischen Anforderungen an. Unser globales Versandnetzwerk sichert pünktliche Lieferung an wichtige Pharma-Standorte in Asien, Europa und Amerika. Wir arbeiten mit verlässlichen Logistikpartnern zusammen, um den sicheren und konformen Transport aller Chemikalien zu gewährleisten.