Beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetato
- Nº CAS13035-61-5
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Intermediário de carboidrato protegido de alta pureza, crucial para a síntese de análogos de nucleosídeos e IFAs farmacêuticos.
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Visão Geral do Produto
O Beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetato é um derivado de carboidrato altamente especializado, projetado para síntese farmacêutica avançada. Como uma forma protegida e totalmente acetilada da ribose, este composto serve como um bloco de construção fundamental na construção de estruturas complexas de nucleosídeos. A acetilação nas posições 1, 2, 3 e 5 fornece estabilidade excepcional durante as reações de glicosilação, garantindo alto controle estereoquímico nas etapas subsequentes. Nosso processo de fabricação segue protocolos rigorosos de controle de qualidade para entregar material adequado à pesquisa e desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.
No campo da química medicinal, açúcares protegidos são indispensáveis para a criação de análogos de nucleosídeos, essenciais no desenvolvimento de medicamentos antivirais e anticâncer. Esta variante tetraacetato oferece solubilidade superior em solventes orgânicos comparada a açúcares não protegidos, facilitando uma cinética de reação mais suave e etapas de purificação mais simples. Fornecemos este intermediário com foco em consistência, reprodutibilidade entre lotes e documentação abrangente para suportar dossiês regulatórios.
Especificações Principais
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Aparência | Pó cristalino branco a esbranquiçado |
| Número CAS | 13035-61-5 |
| Fórmula Molecular | C13H18O9 |
| Peso Molecular | 318.28 g/mol |
| Teor (HPLC) | ≥98.0% |
| Ponto de Fusão | 81-83°C |
| Perda por Secagem | ≤0.5% |
| Resíduo por Ignição | ≤0.1% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
Aplicações Industriais
Este composto é utilizado principalmente como um intermediário chave na síntese de análogos de nucleosídeos. Atua como um dador glicosil em reações de acoplamento com bases heterocíclicas, permitindo a formação de nucleosídeos configurados em beta. O alto nível de pureza garante mínimas reações secundárias, o que é crítico ao sintetizar moléculas complexas onde os perfis de impurezas devem ser rigorosamente controlados. Aplicações comuns incluem a produção de derivados de uridina e outros análogos de nucleosídeos de pirimidina usados em pesquisa farmacêutica.
Além da síntese direta, este material é valioso para equipes de desenvolvimento de processos que otimizam rotas de glicosilação. A reatividade previsível do grupo tetraacetato permite aos químicos simplificar processos de ampliação de escala, do laboratório à planta piloto. Nossa cadeia de suprimentos atende tanto requisitos de pesquisa em pequena escala quanto necessidades de fabricação comercial em larga escala, oferecendo flexibilidade para clientes em vários estágios de desenvolvimento de medicamentos.
Garantia de Qualidade e Embalagem
A qualidade é primordial em intermediários farmacêuticos. Cada lote passa por testes rigorosos usando cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e ressonância magnética nuclear (RMN) para confirmar identidade e pureza. Fornecemos um Certificado de Análise (COA) abrangente com cada remessa, detalhando todos os atributos críticos de qualidade. Nossa instalação mantém controles ambientais rigorosos para prevenir absorção de umidade, garantindo que o produto permaneça estável durante o armazenamento.
- Níveis consistentes de alta pureza excedendo 98 por cento
- Cadeia de suprimentos estável com capacidades de envio global
- Opções de embalagem personalizadas disponíveis mediante solicitação
- Suporte técnico para otimização de síntese
- Conformidade com padrões internacionais de segurança e qualidade
A embalagem padrão consiste em tambores de 25 kg, revestidos com sacos à prova de umidade para manter a integridade. Para requisitos especializados, oferecemos soluções de embalagem flexíveis adaptadas às especificações do cliente. As recomendações de armazenamento incluem manter o material em local fresco e ventilado, longe da luz solar direta e agentes oxidantes fortes. O manuseio adequado garante a longevidade e o desempenho deste intermediário químico crítico em seus fluxos de trabalho de síntese.
