Beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetate
- CAS-Nr.13035-61-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetate ist ein kritisches geschütztes Zuckerintermediat. Es findet umfassende Anwendung in der Synthese von Nukleosidanaloga und pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs).
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Produktübersicht
Beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetate ist ein hochspezialisiertes Kohlenhydratderivat für die fortgeschrittene Pharmasynthese. Als vollständig acetylierte geschützte Form von Ribose dient diese Verbindung als fundamentaler Baustein beim Aufbau komplexer Nukleosidstrukturen. Die Acetylierung an den Positionen 1, 2, 3 und 5 gewährleistet hervorragende Stabilität während Glykosylierungsreaktionen. Dies sichert eine hohe stereochemische Kontrolle in nachgelagerten Prozessen. Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollprotokollen. Wir liefern Material, das sich für Forschung und Entwicklung neuartiger Therapeutika eignet.
In der medizinischen Chemie sind geschützte Zucker unverzichtbar für die Herstellung von Nukleosidanaloga. Diese sind entscheidend für die Entwicklung antiviraler und antikanzerogener Medikamente. Diese Tetraacetat-Variante bietet eine überlegene Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu ungeschützten Zuckern. Dies ermöglicht optimierte Reaktionskinetik und einfachere Reinigungsschritte. Wir liefern dieses Intermediat mit Fokus auf Konsistenz, hohe Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit und umfassende Dokumentation zur Unterstützung regulatorischer Einreichungen.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Erscheinungsbild | Weiß bis cremeweißes kristallines Pulver |
| CAS-Nummer | 13035-61-5 |
| Summenformel | C13H18O9 |
| Molekulargewicht | 318.28 g/mol |
| Gehalt (HPLC) | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 81-83°C |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Glührückstand | ≤0.1% |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird primär als Schlüsselintermediat in der Synthese von Nukleosidanaloga genutzt. Sie fungiert als Glycosyldonor in Kupplungsreaktionen mit heterocyclischen Basen. Dies ermöglicht die Bildung von beta-konfigurierten Nukleosiden. Das hohe Reinheitsniveau gewährleistet minimale Nebenreaktionen. Dies ist kritisch bei der Synthese komplexer Moleküle, bei denen Verunreinigungsprofile streng kontrolliert werden müssen. Zu den gängigen Anwendungen zählt die Produktion von Uridinderivaten und anderen Pyrimidin-Nukleosidanaloga für die pharmazeutische Forschung.
Neben der direkten Synthese ist dieses Material wertvoll für Prozessentwicklungsteams zur Optimierung von Glykosylierungswegen. Die vorhersagbare Reaktivität der Tetraacetat-Gruppe ermöglicht Chemikern die Straffung von Scale-up-Prozessen vom Labor bis zur Pilotanlage. Unsere Lieferkette unterstützt sowohl kleine Forschungsanforderungen als auch große kommerzielle Fertigungsbedarfe. Wir bieten Flexibilität für Kunden in verschiedenen Phasen der Arzneimittelentwicklung.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualität hat bei pharmazeutischen Intermediaten höchste Priorität. Jede Charge durchläuft rigorose Tests mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Dies bestätigt Identität und Reinheit. Wir stellen mit jeder Sendung ein umfassendes Zertifikat zur Analyse (COA) bereit. Dieses detailliert alle kritischen Qualitätsattribute. Unsere Anlage unterhält strenge Umweltkontrollen zur Vermeidung von Feuchtigkeitsaufnahme. So bleibt das Produkt während der Lagerung stabil.
- Konsistente Hochreinheitslevel von über 98 Prozent
- Stabile Lieferkette mit globalen Versandkapazitäten
- Individuelle Verpackungsoptionen auf Anfrage verfügbar
- Technische Unterstützung zur Syntheseoptimierung
- Einhaltung internationaler Sicherheits- und Qualitätsstandards
Die Standardverpackung besteht aus 25-kg-Fässern. Diese sind mit feuchtigkeitsdichten Beuteln ausgekleidet, um die Integrität zu wahren. Für spezielle Anforderungen bieten wir flexible Verpackungslösungen nach Kundenspezifikation. Zur Lagerung empfehlen wir einen kühlen, belüfteten Bereich fern von direkter Sonneneinstrahlung und starken Oxidationsmitteln. Sachgemäße Handhabung sichert die Langlebigkeit und Leistung dieses kritischen chemischen Intermediats in Ihren Syntheseprozessen.
