Sal de p-Toluenossulfonato de Éster Benzílico de L-Valina
- Nº CAS16652-76-9
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Sal de éster benzílico de L-Valina p-toluenossulfonato de alta pureza, desenvolvido para síntese de intermediários de Valsartana. Controle de qualidade rigoroso garante performance otimizada na reação.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O sal de p-toluenossulfonato de éster benzílico de L-Valina é um bloco de construção quiral crítico, amplamente utilizado na indústria farmacêutica, especificamente para a síntese de Valsartana, um agente anti-hipertensivo amplamente prescrito. Este composto atua como um intermediário chave, fornecendo a configuração estereoquímica necessária para a fabricação eficaz de IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo). Nossa instalação produz este material sob condições similares às BPF para garantir consistência e confiabilidade nos processos subsequentes.
A forma de sal p-toluenossulfonato aumenta a estabilidade e solubilidade do aminoéster durante a síntese orgânica, facilitando uma cinética de reação mais suave nas etapas de acoplamento peptídico e alquilação. Compreendemos a importância da pureza óptica em aplicações farmacêuticas. Por isso, nosso processo de produção enfatiza a retenção da configuração L durante as fases de cristalização e secagem.
Especificações Técnicas
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 16652-76-9 |
| Fórmula Molecular | C19H25NO5S |
| Massa Molecular | 379.47 g/mol |
| Aspecto | Cristal Branco |
| Teor (HPLC) | ≥99.0% |
| Rotação Específica | -3.8° a -3.2° |
| Ponto de Fusão | 155-162°C |
| Perda por Secagem | ≤1.0% |
| Resíduo por Ignição | ≤0.1% |
| Impureza Individual | ≤0.5% |
Garantia e Controle de Qualidade
A qualidade é primordial na produção de intermediários farmacêuticos. Cada lote de sal de p-toluenossulfonato de éster benzílico de L-Valina passa por testes analíticos abrangentes. Empregamos cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para verificar a pureza do teor e monitorar impurezas potenciais, como derivados de L-Leucina, L-Isoleucina e L-Alanina, garantindo que permaneçam abaixo dos limites especificados. A rotação óptica é medida para confirmar a integridade quiral, vital para a atividade biológica do produto farmacêutico final.
Nosso sistema de gestão da qualidade garante rastreabilidade completa, desde o sourcing de matéria-prima até a embalagem final. Certificados de Análise (CA) são fornecidos com cada remessa, detalhando todos os resultados de testes contra padrões internos e farmacopeicos. Essa transparência permite que nossos parceiros validem os materiais rapidamente após o recebimento, minimizando o tempo de inatividade em suas programações de produção.
Armazenamento e Manuseio
Para manter a estabilidade do produto, este químico deve ser armazenado em local fresco e ventilado, longe da luz solar direta e umidade. A temperatura de armazenamento recomendada é entre 2-8°C para preservação a longo prazo, embora o armazenamento ambiente seja aceitável por curtos períodos se devidamente vedado. Os recipientes devem ser mantidos bem fechados para prevenir a hidrólise do grupo éster. Protocolos padrão de segurança laboratorial devem ser seguidos durante o manuseio, incluindo o uso de equipamento de proteção individual adequado.
Aplicações Industriais
- Intermediário primário para a síntese comercial de Valsartana.
- Síntono quiral para química peptídica e pesquisa medicinal.
- Bloco de construção para desenvolvimento de antagonistas dos receptores de angiotensina II.
- Padrão de referência para validação de métodos analíticos em laboratórios de QC.
Oferecemos opções de embalagem flexíveis, incluindo tambores de 25 kg, para atender às necessidades de fabricação em escala piloto e larga escala. Nossa rede logística global garante entrega pontual para fabricantes farmacêuticos em todo o mundo, suportada por documentação técnica para submissões regulatórias.
