N-(2,6-Dimetilfenil)-2-piperazin-1-ilacetamida

Visão Geral do Produto

A N-(2,6-Dimetilfenil)-2-piperazin-1-ilacetamida é uma molécula orgânica sofisticada, utilizada principalmente pela indústria farmacêutica como bloco de construção crítico. Esta substância atua como intermediário chave na síntese em múltiplas etapas da Ranolazina, um agente terapêutico consolidado no manejo da angina crônica. Nosso processo de fabricação assegura que cada lote atenda a rigorosos padrões internacionais, fornecendo a pesquisadores e instalações de produção uma fonte confiável de materiais químicos de alta qualidade.

A estrutura molecular apresenta um grupo dimetilfenil ligado a um anel piperazina através de uma ponte acetamida. Esta configuração específica é essencial para a atividade biológica do ingrediente farmacêutico ativo (IFA) final. Manter níveis elevados de pureza é primordial, pois impurezas podem afetar significativamente os rendimentos das reações downstream e o perfil de segurança do medicamento final. Empregamos técnicas avançadas de purificação para garantir consistência em todos os lotes de produção, assegurando que nossos clientes recebam material que facilite processos de escalonamento sem interrupções.

Especificações Técnicas

Nosso laboratório de controle de qualidade realiza testes abrangentes em cada lote para verificar propriedades físicas e químicas. A tabela abaixo descreve as especificações padrão para este intermediário. Especificações personalizadas podem estar disponíveis mediante solicitação para projetos específicos de pesquisa e desenvolvimento que exijam parâmetros sob medida.

Aplicações Industriais

Este composto é predominantemente empregado na síntese de medicamentos cardiovasculares. Como precursor da Ranolazina, desempenha um papel vital na linha de produção de fármacos destinados a melhorar o fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco. Além da fabricação padrão de IFA, este intermediário também é valioso na pesquisa em química medicinal, onde serve como padrão de referência ou material de partida para desenvolvimento de análogos.

• Síntese de IFA Farmacêutico: Etapa essencial na produção de medicamentos antianginosos.
• Desenvolvimento de Processo: Utilizado para otimizar condições de reação e escalonar a fabricação.
• Controle de Qualidade: Serve como material de referência para perfil de impurezas e validação de métodos.
• Fabricação por Contrato: Adequado para produção em larga escala sob estrita conformidade regulatória.

Garantia de Qualidade e Armazenamento

Seguimos sistemas rigorosos de gestão da qualidade para assegurar a integridade do produto. Cada remessa é acompanhada por um Certificado de Análise (COA) detalhando os resultados dos testes obtidos através de espectroscopia HPLC e NMR. Para manter a estabilidade, o produto deve ser armazenado em ambiente fresco e ventilado, longe da luz solar direta e umidade. O armazenamento adequado garante que as propriedades químicas permaneçam inalteradas por períodos prolongados.

A embalagem é projetada para proteger o material durante o trânsito. A embalagem padrão inclui tambores de 25 kg, mas oferecemos soluções flexíveis para atender requisitos logísticos específicos dos clientes. Nossas capacidades de cadeia de suprimentos global asseguram entrega pontual para fabricantes farmacêuticos e instituições de pesquisa em todo o mundo. Para consultas técnicas ou solicitações de preços para grandes volumes, nossa equipe de vendas está disponível para fornecer suporte detalhado e documentação referente às fichas de dados de segurança e conformidade regulatória.