N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamide

Обзор продукта

Интермедиат N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperazin-1-ylacetamide представляет собой сложную органическую молекулу, широко востребованную в фармацевтической отрасли в качестве критически важного строительного блока.

Вещество служит ключевым промежуточным продуктом в многостадийном синтезе Ранолазина — известного терапевтического агента для лечения хронической стенокардии.

Наш производственный процесс гарантирует соответствие каждой партии строгим международным стандартам. Это обеспечивает исследователей и производственные площадки надежным источником высококачественных химических материалов.

Молекулярная структура включает диметилфенильную группу, связанную с пиперазиновым кольцом через ацетамидный мостик.

Данная конфигурация необходима для биологической активности конечной активной фармацевтической субстанции (АФИ).

Поддержание высокого уровня чистоты является приоритетом, так как примеси могут значительно повлиять на выход реакции на последующих стадиях и профиль безопасности готового лекарства.

Мы используем передовые методы очистки для гарантии консистенции во всех производственных партиях. Это позволяет нашим клиентам легко масштабировать процессы.

Технические характеристики

Лаборатория контроля качества проводит комплексное тестирование каждой партии для проверки физико-химических свойств.

В таблице ниже приведены стандартные спецификации для данного интермедиата.

Возможно изготовление по индивидуальным спецификациям для конкретных научно-исследовательских проектов, требующих специальных параметров.

Области применения

Соединение преимущественно используется в синтезе сердечно-сосудистых препаратов.

Являясь прекурсором Ранолазина, оно играет важную роль в производственной цепочке лекарств, направленных на улучшение кровотока к сердечной мышце.

Помимо стандартного производства АФИ, этот интермедиат ценен в исследованиях по медицинской химии, где служит референсным стандартом или исходным материалом для разработки аналогов.

• Синтез фармацевтических АФИ: Ключевой этап производства антиангинальных препаратов.
• Разработка процесса: Используется для оптимизации условий реакции и масштабирования производства.
• Контроль качества: Служит референсным материалом для профилирования примесей и валидации методов.
• Контрактное производство: Пригодно для крупномасштабного производства при строгом соблюдении нормативных требований.

Контроль качества и хранение

Мы придерживаемся строгих систем менеджмента качества для обеспечения целостности продукта.

Каждая поставка сопровождается Сертификатом анализа (COA) с детализацией результатов тестов, полученных методом ВЭЖХ (HPLC) и ЯМР-спектроскопии (NMR).

Для сохранения стабильности продукт следует хранить в прохладном, проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и влаги.

Надлежащее хранение гарантирует неизменность химических свойств в течение длительных периодов.

Упаковка разработана для защиты материала при транспортировке.

Стандартная упаковка включает барабаны по 25 кг, но мы предлагаем гибкие решения для удовлетворения конкретных логистических требований заказчика.

Наши возможности глобальной цепочки поставок обеспечивают своевременную доставку фармацевтическим производителям и исследовательским институтам по всему миру.

Для технических запросов или запросов оптовых цен наша команда продаж готова предоставить подробную поддержку и документацию, включая паспорта безопасности (SDS) и информацию о нормативном соответствии.