Impureza O-Desfosfato Acetonida de Remdesivir
- Nº CAS1191237-80-5
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Impureza de Remdesivir O-Desfosfato Acetonida de alta pureza (CAS 1191237-80-5) desenvolvida para pesquisa farmacêutica e validação de métodos analíticos. Qualidade certificada com COA completo.
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Visão Geral do Produto
Nossa Impureza O-Desfosfato Acetonida de Remdesivir é um padrão de referência crítico e intermediário utilizado extensivamente no setor de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Este composto serve como um análogo estrutural chave associado à via de síntese do Remdesivir, um notável análogo de nucleosídeo investigado para aplicações antivirais.
Como intermediário químico especializado, ele desempenha um papel indispensável na profilagem de impurezas, validação de métodos e processos de controle de qualidade em ambientes laboratoriais regulamentados.
Compreendemos os requisitos rigorosos da análise farmacêutica moderna. Portanto, este produto é fabricado sob rígidos sistemas de gestão de qualidade para garantir consistência e confiabilidade.
Destina-se estritamente para uso em pesquisa e desenvolvimento por profissionais qualificados em ambientes industriais ou acadêmicos.
Nosso compromisso com a excelência garante que cada lote atenda aos mais altos padrões de pureza química e integridade estrutural exigidos para resultados analíticos precisos.
Propriedades Químicas e Estrutura
A estrutura química desta impureza apresenta um sistema heterocíclico complexo.
Ela é caracterizada por um núcleo pirrolo-triazina ligado a um resíduo de açúcar modificado.
Especificamente, a molécula contém um grupo protetor acetonida e uma funcionalidade nitrila, cruciais para sua estabilidade e reatividade durante transformações sintéticas.
A estereoquímica é meticulosamente controlada, com configurações específicas em múltiplos centros quirais.
Isso garante que o material reflita com precisão o perfil de impureza alvo encontrado nas substâncias farmacêuticas finais.
Compreender as propriedades fisicoquímicas deste intermediário é vital para os pesquisadores. Isso é essencial para desenvolver métodos analíticos robustos.
O composto exibe características específicas de solubilidade e perfis de estabilidade que devem ser considerados durante o armazenamento e manuseio.
O manuseio adequado garante que o material permaneça estável ao longo do tempo, preservando sua utilidade como padrão de referência confiável para cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e outras técnicas espectroscópicas.
Especificações de Qualidade
A garantia de qualidade é a base fundamental do nosso processo de fabricação.
Cada lote passa por testes rigorosos utilizando instrumentação analítica avançada para verificar identidade, pureza e composição estereoquímica.
Aderimos às diretrizes internacionais para padrões de impurezas, garantindo que nossos produtos suportem submissões regulatórias e auditorias de qualidade internas.
A tabela a seguir descreve as especificações típicas para este material:
| Itens de Análise | Padrão de Análise | Resultados do Teste |
|---|---|---|
| Aparência | Sólido branco | Conforme |
| Identificação | HPLC | Conforme |
| Pureza (HPLC) | ≥98.0% | 99.6% |
| E.e | ≥98.0% | 99.2% |
| Conclusão | Conforme o Padrão da Fábrica | |
Aplicações Industriais
Este intermediário é utilizado principalmente no desenvolvimento e validação de métodos analíticos para fármacos antivirais.
Os pesquisadores empregam este material para enriquecimento de amostras, calibração de instrumentos e estabelecimento de limites de detecção para testes de impurezas.
Além disso, serve como uma ferramenta valiosa para estudar vias de degradação e métodos indicativos de estabilidade.
Ao utilizar padrões de impurezas de alta qualidade, as empresas farmacêuticas podem garantir a segurança e eficácia de seus produtos finais através de um controle de qualidade abrangente.
- Perfil de impurezas e identificação na análise da substância farmacêutica.
- Validação de métodos cromatográficos para conformidade regulatória.
- Pesquisa sobre rotas sintéticas e otimização de processos.
- Estudos de estabilidade e caracterização de produtos de degradação.
Embalagem e Armazenamento
Para manter a integridade da estrutura química, este produto é embalado em recipientes selados sob condições de atmosfera inerte, quando necessário.
Recomendamos armazenar o material em local fresco e seco, longe de luz direta e umidade.
Condições adequadas de armazenamento são essenciais para prevenir hidrólise ou outras reações de degradação que poderiam comprometer a pureza do padrão.
Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA) abrangente, detalhando os resultados específicos dos testes para aquele lote.
Isso garante total rastreabilidade e transparência para nossos clientes globais.
