Intermediários

Impureza O-Desfosfato Acetonida de Remdesivir

  • Nº CAS1191237-80-5
  • GrauIndustrial / Farmacêutico
  • Disponibilidade● Em Estoque

Impureza de Remdesivir O-Desfosfato Acetonida de alta pureza (CAS 1191237-80-5) desenvolvida para pesquisa farmacêutica e validação de métodos analíticos. Qualidade certificada com COA completo.

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Detalhes Técnicos do Produto

Visão Geral do Produto

Nossa Impureza O-Desfosfato Acetonida de Remdesivir é um padrão de referência crítico e intermediário utilizado extensivamente no setor de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.

Este composto serve como um análogo estrutural chave associado à via de síntese do Remdesivir, um notável análogo de nucleosídeo investigado para aplicações antivirais.

Como intermediário químico especializado, ele desempenha um papel indispensável na profilagem de impurezas, validação de métodos e processos de controle de qualidade em ambientes laboratoriais regulamentados.

Compreendemos os requisitos rigorosos da análise farmacêutica moderna. Portanto, este produto é fabricado sob rígidos sistemas de gestão de qualidade para garantir consistência e confiabilidade.

Destina-se estritamente para uso em pesquisa e desenvolvimento por profissionais qualificados em ambientes industriais ou acadêmicos.

Nosso compromisso com a excelência garante que cada lote atenda aos mais altos padrões de pureza química e integridade estrutural exigidos para resultados analíticos precisos.

Propriedades Químicas e Estrutura

A estrutura química desta impureza apresenta um sistema heterocíclico complexo.

Ela é caracterizada por um núcleo pirrolo-triazina ligado a um resíduo de açúcar modificado.

Especificamente, a molécula contém um grupo protetor acetonida e uma funcionalidade nitrila, cruciais para sua estabilidade e reatividade durante transformações sintéticas.

A estereoquímica é meticulosamente controlada, com configurações específicas em múltiplos centros quirais.

Isso garante que o material reflita com precisão o perfil de impureza alvo encontrado nas substâncias farmacêuticas finais.

Compreender as propriedades fisicoquímicas deste intermediário é vital para os pesquisadores. Isso é essencial para desenvolver métodos analíticos robustos.

O composto exibe características específicas de solubilidade e perfis de estabilidade que devem ser considerados durante o armazenamento e manuseio.

O manuseio adequado garante que o material permaneça estável ao longo do tempo, preservando sua utilidade como padrão de referência confiável para cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e outras técnicas espectroscópicas.

Especificações de Qualidade

A garantia de qualidade é a base fundamental do nosso processo de fabricação.

Cada lote passa por testes rigorosos utilizando instrumentação analítica avançada para verificar identidade, pureza e composição estereoquímica.

Aderimos às diretrizes internacionais para padrões de impurezas, garantindo que nossos produtos suportem submissões regulatórias e auditorias de qualidade internas.

A tabela a seguir descreve as especificações típicas para este material:

Itens de Análise Padrão de Análise Resultados do Teste
Aparência Sólido branco Conforme
Identificação HPLC Conforme
Pureza (HPLC) ≥98.0% 99.6%
E.e ≥98.0% 99.2%
Conclusão Conforme o Padrão da Fábrica

Aplicações Industriais

Este intermediário é utilizado principalmente no desenvolvimento e validação de métodos analíticos para fármacos antivirais.

Os pesquisadores empregam este material para enriquecimento de amostras, calibração de instrumentos e estabelecimento de limites de detecção para testes de impurezas.

Além disso, serve como uma ferramenta valiosa para estudar vias de degradação e métodos indicativos de estabilidade.

Ao utilizar padrões de impurezas de alta qualidade, as empresas farmacêuticas podem garantir a segurança e eficácia de seus produtos finais através de um controle de qualidade abrangente.

  • Perfil de impurezas e identificação na análise da substância farmacêutica.
  • Validação de métodos cromatográficos para conformidade regulatória.
  • Pesquisa sobre rotas sintéticas e otimização de processos.
  • Estudos de estabilidade e caracterização de produtos de degradação.

Embalagem e Armazenamento

Para manter a integridade da estrutura química, este produto é embalado em recipientes selados sob condições de atmosfera inerte, quando necessário.

Recomendamos armazenar o material em local fresco e seco, longe de luz direta e umidade.

Condições adequadas de armazenamento são essenciais para prevenir hidrólise ou outras reações de degradação que poderiam comprometer a pureza do padrão.

Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA) abrangente, detalhando os resultados específicos dos testes para aquele lote.

Isso garante total rastreabilidade e transparência para nossos clientes globais.