1-Метилиндазол-3-карбоновая кислота
- Номер CAS50890-83-0
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокоочищенное фармацевтическое промежуточное соединение, ключевой реагент для синтеза гидрохлорида гранисетрона. Поставки оптом. Полный комплект документации по качеству.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
1-Метилиндазол-3-карбоновая кислота — специализированное органическое соединение, играющее ключевую роль в фармацевтическом синтезе. Данный химикат служит важнейшим прекурсором при производстве современных терапевтических средств, в частности препаратов противорвотной группы.
Мы производим данный интермедиат в строгом соответствии с протоколами контроля качества. Это гарантирует стабильность характеристик и надежность поставок для ваших производственных цепочек.
Соединение отличается стабильной структурой ядра индазола, что обеспечивает необходимую химическую реакционную способность для последующих реакций сочетания. Мы осознаем важность молекулярной целостности при разработке лекарственных средств. Именно поэтому наш производственный процесс сфокусирован на минимизации структурных примесей и максимизации эффективности выхода продукта.
Ключевые спецификации
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Номер CAS | 50890-83-0 |
| Молекулярная формула | C9H8N2O2 |
| Молекулярная масса | 176.17 г/моль |
| Внешний вид | Белый или почти белый кристаллический порошок |
| Чистота | ≥99.0% |
| Температура плавления | 213~218°C |
| Потеря в массе при высушивании | ≤0.5% |
| Суммарное содержание примесей | ≤2.0% |
Промышленное применение
Данный химикат преимущественно используется как стратегический интермедиат в синтезе гидрохлорида гранисетрона — мощного антагониста серотониновых 5-HT3 рецепторов. Высокий уровень чистоты нашей 1-Метилиндазол-3-карбоновой кислоты гарантирует соответствие конечной активной фармацевтической субстанции жестким регуляторным стандартам.
Фармацевтические производители полагаются на стабильное качество сырья для обеспечения безопасности и эффективности своих готовых лекарственных форм.
Помимо основного применения, соединение служит ценным референс-стандартом в аналитической химии. Часто идентифицируется как Примесь гранисетрона D при контроле качества. Эта двойная полезность подчеркивает его значимость как на этапе производства, так и на этапе верификации жизненного цикла производства лекарств.
Контроль качества
- Строгое соблюдение правил GMP в процессе производства.
- Комплексное тестирование методами ВЭЖХ и ИК-спектроскопии.
- Сертификат анализа (COA) предоставляется на каждую партию.
- Низкое содержание остаточных растворителей для обеспечения безопасности.
- Стабильная воспроизводимость от партии к партии.
Упаковка и хранение
Для поддержания химической стабильности продукт упаковывается в картонные барабаны по 25 кг или согласно конкретным требованиям заказчика. Каждая емкость герметично укупорена для предотвращения попадания влаги и загрязнения.
Рекомендуем хранить материал в прохладном, сухом месте в плотно закрытой таре, вдали от источников сильного света и тепла. Надлежащие условия хранения необходимы для сохранения физических и химических свойств соединения в течение длительных периодов.
Наш логистический отдел обеспечивает безопасную глобальную доставку, оформляя всю документацию, требуемую для международных химических перевозок. Для оптовых заказов или запросов на контрактный синтез наша команда технических продаж готова предоставить подробные спецификации и конкурентные ценовые предложения, адаптированные под ваши производственные потребности.
