1-Methylindazol-3-carbonsäure
- CAS-Nr.50890-83-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, primär eingesetzt in der Synthese von Granisetron-Hydrochlorid. Verfügbar in Großmengen inklusive vollständiger Qualitätsdokumentation.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
1-Methylindazol-3-carbonsäure ist eine spezialisierte organische Verbindung, die für ihre entscheidende Rolle in der pharmazeutischen Synthese bekannt ist. Als Schlüsselbaustein dient diese Chemikalie als essenzielle Vorstufe bei der Herstellung fortschrittlicher Therapeutika, speziell innerhalb der Klasse der Antiemetika. Wir fertigen diese Zwischenstufe unter strengen Qualitätskontrollprotokollen, um Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen zu gewährleisten.
Die Verbindung zeichnet sich durch einen stabilen Indazol-Kern aus, der die notwendige chemische Reaktivität für nachfolgende Kupplungsreaktionen bietet. Uns ist die Bedeutung der molekularen Integrität in der Arzneimittelentwicklung bewusst. Daher fokussiert unser Produktionsprozess darauf, strukturelle Verunreinigungen zu minimieren und die Ausbeuteeffizienz zu maximieren.
Wichtige Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 50890-83-0 |
| Summenformel | C9H8N2O2 |
| Molekulargewicht | 176.17 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Schmelzpunkt | 213~218°C |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤2.0% |
Industrielle Anwendungen
Diese Chemikalie wird vorwiegend als strategische Zwischenstufe in der Synthese von Granisetron-Hydrochlorid verwendet, einem potenten Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonisten. Der hohe Reinheitsgrad unserer 1-Methylindazol-3-carbonsäure stellt sicher, dass der finale pharmazeutische Wirkstoff strenge regulatorische Standards erfüllt. Pharmazeutische Hersteller verlassen sich auf Rohmaterialien mit konsistenter Qualität, um die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Endformulierungen zu gewährleisten.
Neben dem primären Einsatz dient diese Verbindung als wertvoller Referenzstandard in der analytischen Chemie, oft identifiziert als Granisetron-Verunreinigung D während der Qualitätskontrolle. Diese doppelte Nutzung unterstreicht ihre Bedeutung sowohl in der Produktions- als auch in der Verifikationsphase des Arzneimittelherstellungslebenszyklus.
Qualitätssicherung
- Strenge Einhaltung der GMP-Richtlinien während der Produktion.
- Umfassende Prüfung mittels HPLC und Infrarotspektroskopie.
- Zertifikat zur Analyse (CoA) bereitgestellt mit jeder Charge.
- Geringer Restlösemittelgehalt zur Gewährleistung der Sicherheit.
- Konsistente Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge.
Verpackung und Lagerung
Um die chemische Stabilität zu erhalten, wird das Produkt in 25kg-Kartonfässern oder gemäß spezifischer Kundenanforderungen verpackt. Jeder Behälter ist versiegelt, um Feuchtigkeitseintritt und Kontamination zu verhindern. Wir empfehlen die Lagerung des Materials in einem kühlen, trockenen und gut verschlossenen Behälter, fern von starkem Licht und Wärmequellen. Geeignete Lagerbedingungen sind essenziell, um die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung über längere Zeiträume zu bewahren.
Unser Logistikteam gewährleistet einen sicheren globalen Versand und erledigt alle Dokumentationen, die für den internationalen Chemikalientransport erforderlich sind. Für Großbestellungen oder Anfragen zur kundenspezifischen Synthese steht unser technisches Vertriebsteam bereit, um detaillierte Spezifikationen und wettbewerbsfähige Preisstrukturen bereitzustellen, die genau auf Ihre Produktionsbedürfnisse zugeschnitten sind.
