2',3',5'-Три-О-ацетил-D-аденозин
- Номер CAS7387-57-7
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый 2',3',5'-Три-О-ацетил-D-аденозин (CAS 7387-57-7), разработанный для фармацевтического синтеза. Гарантируем стабильные поставки продукта с чистотой ≥98,0% для удовлетворения потребностей глобальных исследований и производства.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
2',3',5'-Три-О-ацетил-D-аденозин — это ключевое защищенное производное нуклеозидов, широко применяемое в современной медицинской химии и органическом синтезе. Являясь полностью ацетилированной формой аденозина, соединение содержит ацетильные группы, защищающие гидроксильные функциональные группы в положениях 2', 3' и 5' рибозного сахарного остатка. Такая стратегия защиты критически важна для предотвращения побочных реакций в ходе многостадийного синтеза, особенно при создании аналогов нуклеотидов или модификации структуры нуклеофильного основания.
Наше производство выпускает данный интермедиат в строгом соответствии с протоколами контроля качества, обеспечивая стабильность от партии к партии. Соединение служит фундаментальным строительным блоком для исследователей и фармацевтических компаний, разрабатывающих противовирусные препараты, противоопухолевые терапевтические средства и различные биохимические зонды. Стабильность, обеспечиваемая три-О-ацетильной защитой, позволяет химикам проводить селективные превращения основания аденина без нарушения целостности сахарного остова.
Технические характеристики
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Химическое название | 2',3',5'-Три-О-ацетил-D-аденозин |
| Номер CAS | 7387-57-7 |
| Молекулярная формула | C16H19N5O7 |
| Молекулярная масса | 393,35 г/моль |
| Внешний вид | Белый или почти белый кристаллический порошок |
| Содержание основного вещества (ВЭЖХ) | ≥98,0% |
| Температура плавления | 168–170 °C |
| Плотность | 1,62 г/см³ |
| Показатель преломления | 1,679 |
Промышленное применение
Основное применение 2',3',5'-Три-О-ацетил-D-аденозина заключается в его роли универсального прекурсора для синтеза аналогов нуклеозидов. В фармацевтической отрасли защищенные нуклеозиды незаменимы для разработки противовирусных препаратов нового поколения. Ацетильные группы могут быть селективно удалены в мягких щелочных условиях, когда синтетическая схема требует открытия гидроксильных групп, что обеспечивает значительную гибкость в технологической химии.
- Синтез нуклеотидных пролекарств и противовирусных активных фармацевтических субстанций.
- Разработка противоопухолевых агентов, воздействующих на пути синтеза ДНК и РНК.
- Использование в качестве стандартного образца в аналитической химии и лабораториях контроля качества.
- Основа для создания модифицированных олигонуклеотидов, используемых в генетических исследованиях и диагностике.
Контроль качества и условия обращения
Мы приоритизируем целостность продукта благодаря комплексному аналитическому тестированию. Каждая партия проходит тщательную проверку методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для подтверждения уровня чистоты не менее 98,0%. Кроме того, подтверждение структуры поддерживается данными спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрии, доступными по запросу. Наша приверженность качеству гарантирует, что процессы последующего синтеза протекают с минимальным количеством примесей, максимизируя выход продукта и снижая отходы.
Что касается логистики, продукт упаковывается в барабаны по 25 кг, футерованные влагозащитными материалами для сохранения стабильности при транспортировке. Рекомендации по хранению включают содержание контейнера в прохладном, вентилируемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и сильных окислителей. Следует соблюдать надлежащие процедуры обращения для обеспечения безопасности, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты. Мы предоставляем полную документацию, включая Сертификаты анализа (COA), с каждой партией для поддержки нормативного соответствия и записи обеспечения качества для наших глобальных партнеров.
