2',3',5'-Tri-O-acetyl-D-adenosine
- CAS-Nr.7387-57-7
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 2',3',5'-Tri-O-acetyl-D-adenosine (CAS 7387-57-7) für die pharmazeutische Synthese. Verlässliche Lieferbarkeit mit ≥98,0% Gehaltsspezifikation für globale Forschungs- und Produktionsbedürfnisse.
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Produktübersicht
2',3',5'-Tri-O-acetyl-D-adenosine ist ein unverzichtbares, geschütztes Nukleosid-Derivat für die moderne Medizinchemie und organische Synthese. Als vollständig acetylierte Form von Adenosin verfügt diese Verbindung über Acetylgruppen, welche die Hydroxylfunktionen an den 2'-, 3'- und 5'-Positionen der Ribose-Zuckereinheit schützen. Diese spezifische Schutzgruppenstrategie ist essenziell, um unerwünschte Nebenreaktionen während komplexer mehrstufiger Synthesewege zu verhindern. Dies gilt insbesondere beim Aufbau von Nukleotid-Analoga oder bei der Modifikation der Nukleobasen-Struktur.
Unsere Produktionsanlage fertigt dieses Intermediat unter strengen Qualitätskontrollprotokollen für konsistente Chargenkonstanz. Die Verbindung dient als fundamentaler Baustein für Forscher und Pharmaunternehmen bei der Entwicklung von Virostatika, Zytostatika und diversen biochemischen Sonden. Die Stabilität durch den Tri-O-acetyl-Schutz ermöglicht Chemikern selektive Transformationen an der Adenin-Basis, ohne die Integrität des Zuckergrundgerüsts zu gefährden.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 2',3',5'-Tri-O-acetyl-D-adenosine |
| CAS-Nummer | 7387-57-7 |
| Summenformel | C16H19N5O7 |
| Molare Masse | 393,35 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥98,0% |
| Schmelzpunkt | 168-170°C |
| Dichte | 1,62 g/cm³ |
| Brechungsindex | 1,679 |
Industrielle Anwendungen
Der Hauptnutzen von 2',3',5'-Tri-O-acetyl-D-adenosine liegt in seiner Rolle als vielseitige Vorstufe für die Nukleosid-Analoga-Synthese. In der Pharmaindustrie sind geschützte Nukleoside unverzichtbar für die Entwicklung antiviraler Medikamente der nächsten Generation. Die Acetylgruppen lassen sich unter milden basischen Bedingungen selektiv entfernen, wenn die Synthesesequenz die Freilegung der Hydroxylgruppen erfordert. Dies bietet erhebliche Flexibilität in der Prozesschemie.
- Synthese von Nukleotid-Prodrugs und antiviralen pharmazeutischen Wirkstoffen.
- Entwicklung von Antikrebs-Wirkstoffen, die auf DNA- und RNA-Synthesewege abzielen.
- Verwendung als Standard-Referenzmaterial in analytischen Chemie- und Qualitätskontrolllaboren.
- Grundlage für die Erstellung modifizierter Oligonukleotide in der Genetikforschung und Diagnostik.
Qualitätssicherung und Handhabung
Wir priorisieren Produktintegrität durch umfassende analytische Tests. Jede Charge unterliegt einer rigorosen Verifizierung mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), um Reinheitslevel von mindestens 98,0% zu bestätigen. Zusätzlich wird die Strukturbestätigung durch Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und massenspektrometrische Daten unterstützt, die auf Anfrage verfügbar sind. Unser Qualitätsengagement stellt sicher, dass nachgelagerte Syntheseprozesse mit minimalen Verunreinigungen ablaufen, was die Ausbeute maximiert und Abfall reduziert.
Logistisch wird das Produkt in 25-kg-Trommeln verpackt, die mit feuchtigkeitsdichten Materialien ausgekleidet sind, um die Stabilität während des Transports zu wahren. Lagerungsempfehlungen umfassen die Aufbewahrung des Behälters in einem kühlen, belüfteten Bereich, fern von direkter Sonneneinstrahlung und starken Oxidationsmitteln. Es sind geeignete Handhabungsverfahren einzuhalten, um Sicherheit zu gewährleisten, einschließlich der Nutzung persönlicher Schutzausrüstung. Wir stellen vollständige Dokumentation, einschließlich Zertifikaten (CoA), mit jeder Sendung bereit, um die regulatorische Compliance und Qualitätssicherungsdokumentation für unsere globalen Partner zu unterstützen.
