Интермедиаты

7-(4-хлорбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он

  • Номер CAS120004-79-7
  • КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
  • Доступность● В наличии

Высокоочищенный 7-(4-хлорбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он для фармацевтического синтеза. Надежные оптовые поставки с полным пакетом документов для производственных партнеров по всему миру.

Запросить оптовую цену

Технические детали

Обзор продукта

7-(4-хлорбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он — это специализированное органическое соединение, служащее ключевым строительным блоком в фармацевтической отрасли. Данный производный хинолона синтезируется с соблюдением строгих стандартов качества, необходимых для современной медицинской химии.

Наши производственные мощности работают по регламентам, гарантирующим стабильность, чистоту и надежность для последующих стадий синтеза. Как ключевой прекурсор, это соединение играет важную роль в создании сложных терапевтических агентов.

Химическая структура включает хлорбутоксильную боковую цепь, присоединенную к ядру дигидрохинолона, что обеспечивает специфическую реакционную способность для многостадийного органического синтеза. Мы приоритизируем безопасность и качество на протяжении всего жизненного цикла производства.

Технические характеристики

ПараметрСпецификация
Химическое название7-(4-хлорбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он
CAS Number120004-79-7
Molecular FormulaC13H16ClNO2
Молекулярная масса253.73 g/mol
Внешний видБелый или почти белый кристаллический порошок
Чистота≥98%
Плотность1.187 g/cm3
Температура кипения448.925°C at 760 mmHg
Температура вспышки225.302°C

Промышленное применение

Этот интермедиат преимущественно используется в производстве фармацевтических АФИ, особенно в классе антипсихотических препаратов. Он служит ключевым компонентом для сопряжения при построении сложных молекулярных архитектур.

Производители химической продукции и научно-исследовательские институты полагаются на этот материал для разработки процессов и коммерческого производства. Наша цепочка поставок поддерживает различные этапы разработки лекарств: от ранних исследований до полной коммерциализации.

Высокий уровень чистоты гарантирует минимальный перенос примесей в конечные продукты, снижая нагрузку на последующую очистку и повышая общую эффективность процесса.

Контроль качества и хранение

Каждая партия проходит комплексное аналитическое тестирование, включая ВЭЖХ (HPLC), ЯМР (NMR) и масс-спектрометрию, для подтверждения идентичности и чистоты. Мы предоставляем Сертификат анализа (COA) с каждой отгрузкой, гарантируя соответствие заданным параметрам.

Наша система менеджмента качества предназначена для сохранения целостности продукта от синтеза до доставки. Для оптимальной стабильности храните соединение в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении.

Контейнеры должны быть плотно закрыты для защиты от влаги и сильного света. Избегайте воздействия экстремальных температур или несовместимых химических сред. Следует соблюдать надлежащие процедуры обращения в соответствии с местными правилами безопасности и паспортами безопасности материалов.

Почему выбирают наши поставки

  • Стабильно высокий уровень чистоты, подходящий для чувствительных синтетических маршрутов
  • Масштабируемые производственные мощности для удовлетворения колебаний спроса на оптовые партии
  • Комплексная техническая поддержка и пакет документации
  • Глобальная логистическая сеть, обеспечивающая своевременную и безопасную доставку
  • Конкурентные ценовые структуры для долгосрочного партнерства

Мы стремимся поддерживать фармацевтическую отрасль надежными химическими решениями. Наша команда экспертов готова обсудить требования по индивидуальному синтезу или предоставить дополнительные технические данные для облегчения ваших производственных процессов.