7-(4-Chlorobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
- CAS-Nr.120004-79-7
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines 7-(4-Chlorobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one für die pharmazeutische Synthese. Zuverlässige Großmengenbelieferung inklusive vollständiger Dokumentation für globale Fertigungspartner.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
7-(4-Chlorobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one ist eine spezialisierte organische Verbindung und dient als kritischer Baustein in der pharmazeutischen Industrie. Dieses Chinolinon-Derivat wird sorgfältig synthetisiert, um die strengen Qualitätsstandards für fortschrittliche medizinische Chemie zu erfüllen. Unsere Produktionsstätten befolgen rigorose Protokolle. Dies gewährleistet Konsistenz, Reinheit und Zuverlässigkeit für nachgelagerte Anwendungen.
Als Schlüsselvorprodukt spielt diese Verbindung eine wesentliche Rolle bei der Synthese komplexer Therapeutika. Die chemische Struktur verfügt über eine Chlorbutoxy-Seitenkette am Dihydrochinolinon-Grundgerüst. Dies bietet spezifische Reaktivitätsprofile, die für die mehrstufige organische Synthese essenziell sind. Sicherheit und Qualität haben während des gesamten Fertigungslebenszyklus Priorität.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 7-(4-Chlorobutoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one |
| CAS-Nummer | 120004-79-7 |
| Summenformel | C13H16ClNO2 |
| Molekulargewicht | 253.73 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥98% |
| Dichte | 1.187 g/cm3 |
| Siedepunkt | 448.925°C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 225.302°C |
Industrielle Anwendungen
Dieses Intermediat wird primär in der Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) eingesetzt. Der Fokus liegt speziell auf der Klasse antipsychotischer Therapeutika. Es dient als vitale Kupplungskomponente beim Aufbau komplexer molekularer Architekturen. Chemiehersteller und Forschungsinstitute vertrauen auf dieses Material für die Prozessentwicklung und die Produktion im kommerziellen Maßstab.
Unsere Lieferkette unterstützt verschiedene Stadien der Arzneimittelentwicklung. Dies reicht von der frühen Forschung bis zur vollständigen Kommerzialisierung. Der hohe Reinheitsgrad gewährleistet minimale Verunreinigungen in den Endprodukten. Dies reduziert den Aufwand für die nachgelagerte Reinigung und steigert die Gesamteffizienz des Prozesses.
Qualitätssicherung und Lagerung
Jede Charge durchläuft umfassende analytische Tests. Dazu gehören HPLC, NMR und Massenspektrometrie zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir stellen jeder Sendung ein Analysenzertifikat (CoA) bei. Dies garantiert die Einhaltung der spezifizierten Parameter. Unser Qualitätsmanagementsystem dient der Wahrung der Produktintegrität von der Synthese bis zur Lieferung.
Lagern Sie diese Verbindung für optimale Stabilität in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich. Halten Sie die Behälter fest verschlossen. Dies schützt vor Feuchtigkeit und starkem Licht. Vermeiden Sie extreme Temperaturen oder inkompatible chemische Umgebungen. Befolgen Sie die geeigneten Handhabungsverfahren gemäß den lokalen Sicherheitsvorschriften und den Sicherheitsdatenblättern.
Ihre Vorteile bei der Belieferung
- Konstant hohe Reinheitsgrade, geeignet für empfindliche Synthesewege
- Skalierbare Produktionskapazitäten zur Deckung von Schwankungen bei der Großnachfrage
- Umfassendes Paket aus technischem Support und Dokumentation
- Globales Logistiknetzwerk für pünktliche und sichere Lieferung
- Wettbewerbsfähige Preisstrukturen für langfristige Partnerschaften
Wir verpflichten uns zur Unterstützung der pharmazeutischen Industrie mit zuverlässigen Chemielösungen. Unser Expertenteam steht bereit. Besprechen Sie Anforderungen zur kundenspezifischen Synthese oder fordern Sie zusätzliche technische Daten zur Unterstützung Ihrer Produktionsprozesse an.
