N-Boc-4,4-Difluor-L-Prolin für die Synthese von Aurora-Kinase-Inhibitoren

Minderung sterischer Hinderungen durch den Gem-Difluorpyrrolidinring bei der Lösungphasensynthese von Aurora-Kinase-Inhibitoren

Bei der Integration eines fluorierten Prolin-Derivats in die Lösungphasen-Peptidkupplung führt die gem-Difluor-Substitution an der C4-Position zu einer erheblichen sterischen Hinderung, die die Nukleophilie direkt beeinflusst