Peptide & Bausteine

N-α-Fmoc-L-Asparaginsäure-α-allylester

  • CAS-Nr.144120-53-6
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreines N-α-Fmoc-L-Asparaginsäure-α-allylester für die anspruchsvolle Peptidsynthese. Verlässliche Versorgung mit vollständiger Dokumentation und wettbewerbsfähigen Mengenpreisen für globale Pharmapartner.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

N-α-Fmoc-L-Asparaginsäure-α-allylester ist ein hochspezialisiertes, geschütztes Aminosäurederivat für komplexe Peptidsynthesen. Die Verbindung verfügt über eine Fmoc-Schutzgruppe an der alpha-Aminofunktion sowie einen Allylester-Schutz an der Seitenketten-Carboxylgruppe. Diese orthogonale Schutzstrategie ermöglicht die selektive Abspaltung spezifischer funktioneller Gruppen während der Mehrstufensynthese. Andere Gruppen bleiben dabei unberührt. Damit ist das Produkt ein unverzichtbarer Baustein für die Herstellung sophistizierter pharmazeutischer Peptide und biochemischer Forschungsmaterialien.

Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollstandards. Dies gewährleistet eine konsistente Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit. Die Synthese erfolgt nach modernen organisch-chemischen Verfahren. So garantieren wir hohe optische Reinheit und minimale Verunreinigungen. Als Schlüsselintermediat bei der Produktion bioaktiver Peptide unterstützt dieses Material die Entwicklung neuartiger Therapeutika und Diagnostika in der globalen Pharmaindustrie.

Technische Spezifikationen

ParameterWert
Chemische BezeichnungN-α-Fmoc-L-Asparaginsäure-α-allylester
CAS-Nummer144120-53-6
SummenformelC22H21NO6
Molekulargewicht395.41 g/mol
ErscheinungsbildWeißes kristallines Pulver
Reinheit≥98.0%
Dichte1.286 g/cm3
Siedepunkt638.5°C at 760 mmHg
Lagertemperatur2-8°C

Anwendungen und Verwendung

Diese geschützte Aminosäure kommt primär in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS) und der Lösungsmittelsynthese zum Einsatz. Die Fmoc-Gruppe ist basisch labil. Der Allylester lässt sich unter milden palladiumkatalysierten Bedingungen entfernen. Dies bietet exceptionnelle Flexibilität bei den Synthesewegen. Das Produkt wird häufig beim Aufbau zyklischer Peptide, Peptidomimetika und Konjugate verwendet. Hierbei muss die Seitenkettenfunktionalität bis zu den finalen Synthesestufen erhalten bleiben.

  • Ideal für orthogonale Schutzstrategien bei komplexer Peptidassembly.
  • Kompatibel mit standardisierten Fmoc-Syntheseprotokollen.
  • Geeignet zur Herstellung von Pharmaintermediaten und Forschungsverbindungen.
  • Sicherstellt hohe Ausbeuten und Reinheit der finalen Peptidprodukte.
  • Unterstützt skalierbare Fertigungsprozesse für industrielle Anwendungen.

Lagerung und Handhabung

Zur Wahrung von Stabilität und Integrität ist N-α-Fmoc-L-Asparaginsäure-α-allylester in einer kühlen, trockenen Umgebung bei Temperaturen zwischen 2-8°C zu lagern. Behälter müssen fest verschlossen bleiben. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme, welche zur Hydrolyse der Esterbindung führen könnte. Zu den richtigen Handhabungsverfahren gehört die Verwendung trockener Lösungsmittel und Inertgasatmosphären beim Wiegen und Transfer. Wir stellen umfassende Dokumentation bereit. Dazu gehören Zertifikate (COA), um die Konformität mit internationalen Regulierungsstandards für chemische Intermediate zu gewährleisten.