Пептиды и строительные блоки

N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты α-аллиловый эфир

  • Номер CAS144120-53-6
  • КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
  • Доступность● В наличии

Высокоочищенный N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты α-аллиловый эфир для продвинутого пептидного синтеза. Надежные поставки, полный пакет сопроводительной документации и конкурентные оптовые цены для фармацевтических партнеров по всему миру.

Запросить оптовую цену

Технические детали

Обзор продукта

N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты α-аллиловый эфир — это высокоспециализированное производное защищенной аминокислоты, разработанное для задач сложного пептидного синтеза. Соединение содержит защищающую группу Fmoc на альфа-аминофункции и аллиловый эфир для защиты карбоксильной группы боковой цепи. Такая ортогональная стратегия защиты позволяет химикам-синтетикам селективно снимать защиту с конкретных функциональных групп на разных стадиях синтеза, не затрагивая другие. Это делает продукт незаменимым компонентом для получения сложных фармацевтических пептидов и материалов для биохимических исследований.

Наш производственный процесс соответствует строгим стандартам контроля качества, что гарантирует стабильность характеристик от партии к партии. Синтез осуществляется с применением передовых методов органической химии для обеспечения высокой оптической чистоты и минимального содержания примесей. Являясь ключевым интермедиатом в производстве биологически активных пептидов, данный материал поддерживает разработку новых терапевтических и диагностических препаратов в глобальной фармацевтической индустрии.

Технические спецификации

ПараметрЗначение
Химическое названиеN-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты α-аллиловый эфир
Номер CAS144120-53-6
Молекулярная формулаC22H21NO6
Молекулярная масса395.41 г/моль
Внешний видБелый кристаллический порошок
Чистота≥98.0%
Плотность1.286 г/см3
Температура кипения638.5°C при 760 мм рт. ст.
Температура хранения2-8°C

Применение и использование

Данная защищенная аминокислота преимущественно используется в твердофазном пептидном синтезе (SPPS) и синтезе в растворе. Группа Fmoc лабильна к основаниям, тогда как аллиловый эфир может быть удален в мягких условиях с палладиевым катализом. Это обеспечивает исключительную гибкость при выборе синтетических маршрутов. Продукт широко применяется при построении циклических пептидов, пептидомиметиков и конъюгатов, где функциональность боковой цепи необходимо сохранить до финальных стадий синтеза.

  • Идеально подходит для стратегий ортогональной защиты при сборке сложных пептидов.
  • Совместим со стандартными протоколами синтеза на основе Fmoc.
  • Пригоден для производства фармацевтических интермедиатов и исследовательских соединений.
  • Обеспечивает высокий выход и чистоту конечных пептидных продуктов.
  • Поддерживает масштабируемые производственные процессы для промышленного применения.

Хранение и обращение

Для сохранения стабильности и целостности N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты α-аллиловый эфир следует хранить в прохладном сухом месте при температуре от 2 до 8°C. Контейнеры должны оставаться плотно закрытыми для предотвращения поглощения влаги, которое может привести к гидролизу сложноэфирной связи. Правильные процедуры обращения включают использование сухих растворителей и инертной атмосферы при взвешивании и переносе вещества. Мы предоставляем полную сопроводительную документацию, включая Сертификаты анализа (COA), чтобы гарантировать соответствие международным регуляторным стандартам для химических интермедиатов.