N-α-Fmoc-L-ácido aspártico α-alil éster
- No. CAS144120-53-6
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Éster alílico N-α-Fmoc-L-ácido aspártico de alta pureza para síntesis de péptidos avanzada. Suministro fiable con documentación completa y precios competitivos por volumen para socios farmacéuticos globales.
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Descripción General del Producto
El N-α-Fmoc-L-ácido aspártico α-alil éster es un derivado de aminoácido protegido altamente especializado, diseñado para aplicaciones complejas de síntesis de péptidos. Este compuesto presenta un grupo protector Fmoc en la función alfa-amino y una protección de éster alílico en el grupo carboxilo de la cadena lateral. Esta estrategia de protección ortogonal permite a los químicos desproteger selectivamente grupos funcionales específicos durante la síntesis multi-etapa sin afectar a otros. Esto lo convierte en un bloque de construcción indispensable para la producción de péptidos farmacéuticos sofisticados y materiales de investigación bioquímica.
Nuestro proceso de fabricación se adhiere a estrictos estándares de control de calidad, asegurando una reproducibilidad consistente entre lotes. El producto se sintetiza utilizando técnicas avanzadas de química orgánica para garantizar una alta pureza óptica y mínimas impurezas. Como intermedio clave en la producción de péptidos bioactivos, este material respalda el desarrollo de nuevos terapéuticos y agentes de diagnóstico en toda la industria farmacéutica global.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre Químico | N-α-Fmoc-L-ácido aspártico α-alil éster |
| Número CAS | 144120-53-6 |
| Fórmula Molecular | C22H21NO6 |
| Peso Molecular | 395.41 g/mol |
| Apariencia | Polvo Cristalino Blanco |
| Pureza | ≥98.0% |
| Densidad | 1.286 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 638.5°C a 760 mmHg |
| Temperatura de Almacenamiento | 2-8°C |
Aplicaciones y Uso
Este aminoácido protegido se utiliza principalmente en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y síntesis en fase solución. El grupo Fmoc es lábil a bases, mientras que el éster alílico puede eliminarse bajo condiciones suaves catalizadas por paladio. Esto ofrece una flexibilidad excepcional en las rutas sintéticas. Se emplea comúnmente en la construcción de péptidos cíclicos, peptidomiméticos y conjugados donde la funcionalidad de la cadena lateral debe preservarse hasta las etapas finales de la síntesis.
- Ideal para estrategias de protección ortogonal en el ensamblaje complejo de péptidos.
- Compatible con protocolos de síntesis estándar basados en Fmoc.
- Adecuado para la producción de intermedios farmacéuticos y compuestos de investigación.
- Garantiza alto rendimiento y pureza en los productos peptídicos finales.
- Soporta procesos de fabricación escalables para aplicaciones industriales.
Almacenamiento y Manipulación
Para mantener la estabilidad e integridad, el N-α-Fmoc-L-ácido aspártico α-alil éster debe almacenarse en un ambiente fresco y seco, a temperaturas entre 2-8°C. Los recipientes deben permanecer herméticamente cerrados para prevenir la absorción de humedad, lo que podría provocar la hidrólisis del enlace éster. Los procedimientos de manipulación adecuados incluyen el uso de solventes secos y atmósferas inertes durante el pesaje y la transferencia. Proporcionamos documentación completa, incluidos Certificados de Análisis (COA), para asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios internacionales para intermedios químicos.
