![Bis(2-Metil-2-Propanil) N,N'-Bis[(9H-Fluoren-9-Metoxi)Carbonil]-L-Cistinato fabricante, fornecedor](/images/2026/15S223649-4V4.png)
Bis(2-Metil-2-Propanil) N,N'-Bis[(9H-Fluoren-9-Metoxi)Carbonil]-L-Cistinato
- Nº CAS139592-37-3
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Derivado de L-Cistina protegido com Fmoc premium para síntese peptídica em fase sólida. Pureza elevada ≥98% com estrutura de ponte dissulfeto estável.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O Bis(2-Metil-2-Propanil) N,N'-Bis[(9H-Fluoren-9-Metoxi)Carbonil]-L-Cistinato, frequentemente chamado de dímero Fmoc-Cys(OtBu)2, é um insumo crítico na química de peptídeos moderna.
Este derivado de aminoácido sofisticado possui proteção dupla Fmoc nos grupos amina e proteção éster terc-butila nas funcionalidades carboxila, conectados via uma ponte dissulfeto estável.
Desenvolvido especificamente para pesquisadores e fabricantes industriais, este composto assegura alta precisão durante processos complexos de montagem de peptídeos.
Nosso processo de fabricação segue protocolos rigorosos de controle de qualidade, garantindo racemização mínima e superior consistência entre lotes.
A estratégia de proteção ortogonal empregada nesta molécula permite etapas de desproteção seletiva, tornando-a uma ferramenta indispensável para sintetizar peptídeos biologicamente ativos contendo pontes de cistina.
Especificações Técnicas
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 139592-37-3 |
| Fórmula Molecular | C44H48N2O8S2 |
| Massa Molecular | 796.99 g/mol |
| Pureza | ≥98% (HPLC) |
| Aparência | Pó Cristalino Branco |
| Temperatura de Armazenamento | 0-5°C |
Aplicações Industriais
Este derivado de cistina protegido é utilizado principalmente na síntese peptídica em fase sólida (SPPS) e síntese em fase solução.
Atua como precursor chave no desenvolvimento de peptídeos terapêuticos, hormônios e inibidores enzimáticos onde pontes dissulfeto são essenciais para manter a estrutura terciária e atividade biológica.
O grupo Fmoc oferece estabilidade sob condições ácidas, sendo facilmente removível em condições básicas. Isso proporciona flexibilidade em rotas de síntese de múltiplas etapas.
Empresas farmacêuticas utilizam este intermediário em programas de descoberta de medicamentos focados em distúrbios metabólicos e oncologia.
A especificação de alta pureza assegura que os processos de purificação downstream sejam otimizados, reduzindo custos gerais de produção e agilizando o lançamento de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) finais.
Garantia de Qualidade e Manuseio
Cada lote passa por testes analíticos rigorosos, incluindo HPLC, NMR e espectrometria de massa, para verificar integridade estrutural e níveis de pureza.
Fornecemos Certificados de Análise (CA) abrangentes com cada remessa.
Para manter a estabilidade do produto, armazene o material em recipiente bem fechado, dentro de um ambiente fresco e seco, longe de luz direta e umidade.
Procedimentos de manuseio adequados devem ser seguidos para prevenir oxidação ou hidrólise durante operações de pesagem e transferência.
