N-Boc-Glycine Methyl Ester
- Nº CAS31954-27-5
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Derivado de aminoácido protegido de alta pureza, indispensável para síntese farmacêutica e aplicações em química orgânica.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O N-Boc-Glycine Methyl Ester é um derivado de aminoácido protegido fundamental no campo da síntese orgânica avançada. Este bloco de construção químico possui um grupo protetor tert-butoxicarbonila (Boc) no átomo de nitrogênio da glicina, combinado com uma funcionalidade de éster metílico. Tal configuração estrutural garante estabilidade durante reações de síntese complexas em múltiplas etapas, tornando-o um reagente indispensável para fabricantes farmacêuticos e laboratórios de pesquisa em todo o mundo. Nossa unidade fabril produz este composto sob rigorosas medidas de controle de qualidade para assegurar consistência e confiabilidade para aplicações subsequentes.
Especificações Técnicas
Seguimos padrões industriais rigorosos para garantir que cada lote atenda às propriedades químicas exigidas para processos sintéticos sensíveis. A tabela abaixo detalha os principais parâmetros físicos e químicos associados a este produto.
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 31954-27-5 |
| Fórmula Molecular | C8H15NO4 |
| Massa Molecular | 189.21 g/mol |
| Aparência | Pó Branco |
| Pureza | ≥98.0% |
| Densidade | 1.28 g/cm3 |
| Ponto de Ebulição | 190°C at 760 mmHg |
| Ponto de Fulgor | 109°C |
Aplicações Industriais
Este derivado de glicina protegido é utilizado principalmente como um intermediário crítico na síntese de agentes farmacêuticos complexos. Ele serve como um bloco de construção fundamental em reações de acoplamento peptídico, onde a proteção temporária do grupo amino é necessária para prevenir reações secundárias indesejadas. O composto é amplamente empregado na fabricação de agentes terapêuticos neurológicos e análogos de GABA. Além disso, encontra aplicação no desenvolvimento de antioxidantes e diversas preparações de químicos finos. A alta estabilidade do grupo Boc permite estratégias de desproteção versáteis, facilitando o fluxo de trabalho eficiente em química medicinal e escalas de desenvolvimento de processo.
Garantia de Qualidade e Fabricação
Nosso processo de produção enfatiza pureza industrial e reprodutibilidade. Cada lote passa por testes analíticos abrangentes, incluindo espectroscopia HPLC e NMR, para verificar a integridade estrutural e perfis de impurezas. Fornecemos um Certificado de Análise (COA) com cada remessa, garantindo total transparência e conformidade com padrões internacionais de segurança química. Nossa instalação de fabricação está equipada para lidar com produção em larga escala, suportando tanto requisitos de planta piloto quanto demandas comerciais em volume.
Armazenamento e Manuseio
Para manter a estabilidade química ideal, o N-Boc-Glycine Methyl Ester deve ser armazenado em ambiente fresco e seco, longe da luz solar direta e umidade. Os recipientes devem permanecer bem fechados quando não estiverem em uso para prevenir a hidrólise do grupo éster. A temperatura de armazenamento recomendada é entre 2°C e 8°C para preservação a longo prazo, embora o armazenamento de curto prazo em temperatura ambiente seja aceitável sob condições secas. Os procedimentos adequados de manuseio incluem o uso de equipamentos de proteção individual para minimizar a exposição durante operações de pesagem e transferência.
Embalagem e Logística
Oferecemos soluções de embalagem flexíveis para atender às diversas necessidades dos clientes. A configuração de embalagem padrão é de 25 kg por tambor, protegida com revestimentos internos para garantir a integridade do produto durante o trânsito. Opções de embalagem personalizadas estão disponíveis mediante solicitação para acomodar requisitos logísticos específicos. Nossa rede global de cadeia de suprimentos garante entrega pontual para os principais polos farmacêuticos worldwide, suportada por documentação abrangente para desembaraço aduaneiro e conformidade regulatória.
