4-tert-Butil-2,6-dimetilfenilsulfuro Trifluoruro
- No. CAS947725-04-4
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Reactivo fluorante de alto desempeño para síntesis orgánica. Garantiza condiciones de reacción moderadas y una estabilidad térmica superior, optimizado para la industria farmacéutica y el desarrollo de nuevos materiales.
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Descripción General del Producto
El 4-tert-Butil-2,6-dimetilfenilsulfuro Trifluoruro, conocido en la industria como Fluolead, representa un avance significativo en la química organofluorada moderna. Este agente fluorante especializado está diseñado para facilitar la introducción de átomos de flúor en moléculas orgánicas complejas bajo condiciones notablemente suaves. A diferencia de los reactivos fluorantes tradicionales que pueden requerir entornos agresivos, este compuesto opera eficazmente entre 0 °C y temperatura ambiente, asegurando altos rendimientos mientras preserva grupos funcionales sensibles dentro del sustrato.
Nuestro compromiso con la calidad garantiza que cada lote cumpla con estrictos estándares de pureza industrial, lo que lo convierte en la opción ideal para investigación y desarrollo en farmacéutica, agroquímica y síntesis de nuevos materiales. El impedimento estérico único proporcionado por los grupos tert-butilo y dimetilo mejora la estabilidad del reactivo, reduciendo el riesgo de descomposición prematura durante el almacenamiento o manipulación.
Especificaciones Clave
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 947725-04-4 |
| Fórmula Molecular | C12H17F3S |
| Peso Molecular | 250.32 g/mol |
| Densidad | 1.1 +/- 0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 92-93 °C (0.5 Torr) |
| Punto de Fusión | 60-61 °C (pentano) |
| Índice de Refracción | 1.450 |
| Temperatura de Almacenamiento | 0-10 °C |
Aplicaciones Industriales
Este reactivo fluorante es versátil y desempeña roles críticos en diversas vías sintéticas. Su aplicación principal implica la fluoración desoxigenativa de grupos hidroxilo y carbonilo, permitiendo a los químicos convertir alcoholes y cetonas en sus derivados fluorados correspondientes con eficiencia excepcional. Esta capacidad es particularmente valiosa en la funcionalización en etapa tardía de candidatos farmacológicos, donde la estabilidad metabólica se mejora mediante la sustitución con flúor.
- Conversión de grupos carboxilo (-COOH) a grupos trifluorometilo (-CF3), expandiendo el espacio químico para la química medicinal.
- Fluoración de propiltiocetonas y tioésteres, proporcionando acceso a bloques de construcción fluorados que contienen azufre.
- Sustituto de reactivos fluorantes peligrosos, ofreciendo un perfil de seguridad más alto con generación de humo reducida durante las reacciones.
- Compatible con una amplia gama de sustratos, permitiendo una aplicación amplia en proyectos de síntesis personalizada.
Almacenamiento y Estabilidad
Para mantener un rendimiento óptimo, el 4-tert-Butil-2,6-dimetilfenilsulfuro Trifluoruro debe almacenarse en un ambiente fresco y seco entre 0 y 10 °C. El compuesto exhibe una alta estabilidad térmica, lo que minimiza la degradación con el tiempo y asegura resultados consistentes en múltiples corridas de producción. Se deben seguir protocolos de manipulación adecuados para prevenir la exposición a la humedad, la cual puede hidrolizar los enlaces azufre-flúor. Nuestro embalaje está diseñado para proteger la integridad del reactivo durante envíos globales, asegurando que llegue listo para uso inmediato en su laboratorio o instalación de producción.
